استنادًا إلى تحليل ومراقبة استخدام تقنية Azure في حلول التتبع والتتبع، يمكننا مشاركة كيف يمكن أن يؤثر الجمع بين تقنيات SoftGroup وMicrosoft على إدارة الشركة لمختلف الموارد وأداء الأعمال. تجربتنا في التفاعل وجهاً لوجه مع...
اقرأ أكثر
تم تأكيد تاريخ 9 فبراير 2025 للتسلسل الكامل للأدوية RX في إيطاليا. إيطاليا هي واحدة من دول الاتحاد الأوروبي القليلة التي لم تطلب بعد التسلسل الإلزامي للأدوية. سوف يتغير ذلك في العام المقبل منذ التسلسل الكامل لـ RX ...
اقرأ أكثر
تتخذ بلغاريا تدابير لفرض رقابة أكثر صرامة على إمكانية تتبع الأدوية. يعتبر نقص الأدوية مشكلة أوروبية تعزوها وكالة الأدوية الأوروبية إلى أسباب متعددة العوامل. وتفاقم نقص الأدوية في بلغاريا في الأشهر الأخيرة. منذ أن تم تحديد الصيغة السابقة لتوريد الأدوية...
اقرأ أكثر
وفقًا للمعلومات الواردة من وزارة الصحة في جمهورية أذربيجان، من المتوقع أن يبدأ تشغيل نظام التتبع والتتبع الوطني "DVTIS" في عام 2024. وفي الربع الثالث من عام 2023، أعلنت أذربيجان أنها تعمل على تطوير نظام التتبع والتتبع الوطني ...
اقرأ أكثر
اكتشف ما الذي يقف وراء تأجيل DSCSA لعام 2024 - متطلبات التتبع والتتبع الرئيسية المقبلة في عام 2023، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن الموعد النهائي لتطبيق DSCSA سيتم تمديده حتى نوفمبر 2024. في إرشادات سياسة الامتثال المنشورة، ورد أن التمديد ل...
اقرأ أكثر
قامت المؤسسة العامة للغذاء والدواء (JFDA) بتمديد الموعد النهائي لتطبيق DataMatrix والتسلسل على العبوات الثانوية على المنتجات الصيدلانية الخاضعة للرقابة حتى 31 مارس 2024. نشرت جمعية الغذاء والدواء الأردنية (JFDA) تعميمًا جديدًا بشأن الترميز الشريطي والتسلسل على العبوات الثانوية للمنتجات الصيدلانية الخاضعة للرقابة. وجاء في الوثيقة...
اقرأ أكثر
اكتشف المواعيد النهائية والمتطلبات القادمة للتتبع والتتبع قبل صناعة الأدوية في عام 2024 باعتبارها صناعة لها تأثير حاسم على سلامة المستهلك، تواجه صناعة الأدوية لوائح ومتطلبات تنظيمية جديدة بشكل مستمر تقريبًا. فيما يتعلق بتتبع وتتبع الأدوية، في عام 2024 الصيدلة...
اقرأ أكثر
اكتشف أهم الاتجاهات المستقبلية لصناعة الأدوية في عام 2024 عند الحديث عن المستقبل، يمكننا أن نعلن أن صناعة الأدوية هي واحدة من أكثر الصناعات التي يحركها المستقبل. يؤثر تأثير الرقمنة بشكل كبير على الأدوية بسبب وجود مجموعة كبيرة من التقنيات والحلول المطبقة...
اقرأ أكثر
في عالم الخدمات اللوجستية الصيدلانية المعقد، تعد الدقة وإمكانية التتبع أمرًا بالغ الأهمية. ربما تكون قد سمعت اختصار SSCC. بالتأكيد، تسأل نفسك أو جوجل ما الذي يرمز إليه SSCC؟ الاختصار هو اختصار لـ Serial Shipping Container Code. يظهر هذا الباركود كلاعب محوري...
اقرأ أكثر
في المشهد الديناميكي لصناعة الأدوية، يتطلب المضي قدمًا استخدام أحدث التقنيات التي لا تلبي المعايير التنظيمية فحسب، بل تعمل أيضًا على تسريع الابتكار. لقد برز Microsoft Azure باعتباره مغيرًا لقواعد اللعبة في صناعة الأدوية. مجموعة الأدوات القوية التي توفرها توفر الكثير من المزايا، وتغير الطريقة الصيدلانية...
اقرأ أكثر
في مقالتنا الثانية حول قواعد الأجهزة الطبية في منطقة رابطة الدول المستقلة سنركز على الدول – بيلاروسيا وأوكرانيا وروسيا. بيلاروسيا في بيلاروسيا، يعمل قسم المعدات الطبية التابع لمركز الفحوصات والاختبارات في الخدمة الصحية (NCE) تحت إشراف وزارة...
اقرأ أكثر
في السنوات الأخيرة، شهدنا تحولًا ملحوظًا ونموًا كبيرًا في صناعة الأدوية في رابطة الدول المستقلة (CIS). وقد بذلت دول مثل أوزبكستان، وكازاخستان، وقيرغيزستان جهوداً حثيثة ونفذت إجراءات استراتيجية لتحديث قطاعاتها الصيدلانية. وفي عام 2015، ظهرت مجموعة فرعية...
اقرأ أكثر
كشفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن تطور مهم في الامتثال الدوائي مع التنفيذ الفوري للمبادئ التوجيهية الجديدة. يوضح هذا التوجيه، الذي يحمل عنوان "المتطلبات الأمنية المعززة لتوزيع الأدوية بموجب المادة 582 (ز) (1) من القانون الفيدرالي للأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل - سياسات الامتثال"،...
اقرأ أكثر
المكملات الغذائية هي منتجات تحتوي على مصادر مركزة من العناصر الغذائية أو مواد أخرى مثل الفيتامينات والمعادن والمنتجات ذات الأصل الحيواني والأحماض الأمينية والمستقلبات وغيرها. ويختلف تعريف هذه المنتجات باختلاف البلد. في الصين يطلق عليه الغذاء الصحي، وفي الاتحاد الأوروبي -...
اقرأ أكثر
سنقدم في هذه المقالة بعض التوضيحات حول استخدام المعايير العالمية مقابل المعايير الوطنية لتدوين المنتجات الطبية لتنفيذ توجيهات الاتحاد الأوروبي بشأن الأدوية المزيفة (EU FMD) في فرنسا. الخلفية في عام 2019، اعتمدت GS1 قواعد لضمان الهوية الفريدة والنزاهة في...
اقرأ أكثر
يشبه رقم GTIN في صناعة الأدوية الرمز الشريطي للمنتج، ويستخدم للتتبع والتعرف. إنه رمز فريد مخصص لكل دواء أو عبوة للمساعدة في إدارة سلسلة التوريد. في هذه المقالة الثانية المخصصة لمعايير GS1، سنقدم لك قيمة...
اقرأ أكثر
في يوليو 2023، أعلنت جمهورية كازاخستان عن استراتيجية شاملة لإدخال توسيم الأدوية وإمكانية تتبعها. والهدف هو تعزيز الشفافية والمساءلة والكفاءة في قطاع الأدوية. تستخدم الخطة سلسلة من الإجراءات المنظمة، بما في ذلك تغيير القواعد ومشاركة البيانات وإعطاء...
اقرأ أكثر
تتضمن رحلة صناعة الأدوية نحو الاستدامة تنفيذ الممارسات والاستراتيجيات التي تقلل من تأثيرها البيئي مع الاستمرار في تطوير العلوم الطبية ورعاية المرضى. إدراكًا لأهمية الاستدامة ، تسعى العديد من شركات الأدوية الآن إلى تحقيق توازن بين أهداف أعمالها و ...
اقرأ أكثر
المعايير العالمية مثل GS1 ضرورية لكفاءة أنظمة الرعاية الصحية. إنها مهمة لتحسين سلامة المرضى ورفاههم. لا شك في أن قوة التوحيد القياسي وفوائد التبادل الفعال للبيانات. المفهوم الأساسي الذي يقود معايير GS1 هو تسهيل الشفافية داخل ...
اقرأ أكثر
في يوليو 2023 ، أصدر وزير الاقتصاد والتجارة في ليبيا القرار رقم 379 لعام 2023 الذي يطالب بتطبيق GS1 DataMatrix على المنتجات الصيدلانية والمعدات الطبية الموردة للسوق الليبي. مسار الترميز للأدوية والأجهزة الطبية قرار رقم 379 ...
اقرأ أكثر