الأوراق البيضاء

الاستفادة من مايكروسوفت أزور

[المستند التقني] كيف تفيد تقنية Microsoft Azure صناعة الأدوية؟

اكتشف كيف يمكن باستخدام SATT PLATFORM®، المبني على Azure، الحصول على أداء فائق بتكلفة أقل لأحمال العمل الحديثة. قم بتنزيل المستند التقني الآن عن طريق ملء الحقول أدناه: [contact-form-7 id="4e3bf27" title="نموذج الاتصال - المستند التقني لفوائد Microsoft Azure "]...

اقرأ أكثر
الغدر - أوزبكستان - كازاخستان - قيرغيزستان

[الورقة التقنية] الوثيقة البيضاء النهائية لمنطقة رابطة الدول المستقلة

اكتشف المتطلبات والمواعيد النهائية لأوزبكستان وكازاخستان وقيرغيزستان. قم بتنزيل المستند التقني الآن عن طريق ملء الحقول أدناه: [contact-form-7 id="266e083" title="نموذج الاتصال - المستند التقني لرابطة الدول المستقلة"]...

اقرأ أكثر
تنظيم التتبع والتعقب في كازاخستان

[مستند تقني] متطلبات المسار والتتبع في كازاخستان

  اكتشف متطلبات الامتثال الصيدلاني لكازاخستان والأساسيات الحاسمة المتعلقة بالتتبع والتتبع في المنطقة. قم بتنزيل المستند التقني الآن عن طريق ملء الحقول أدناه: [contact-form-7 id = "12909" title = "نموذج الاتصال - لائحة كازاخستان البيضاء"] ...

اقرأ أكثر
تتبع وتعقب قيرغيزستان

[ورقة عمل] متطلبات المسار والتتبع في جمهورية قيرغيزستان

  اكتشف متطلبات الامتثال الصيدلاني لقيرغيزستان والأساسيات الرئيسية المتعلقة بالتتبع والتتبع في المنطقة. قم بتنزيل المستند التقني الآن عن طريق ملء الحقول أدناه: [contact-form-7 id = "12904" title = "نموذج الاتصال - لائحة المعلومات في قيرغيزستان"] ...

اقرأ أكثر
متطلبات التنظيم التنظيمي لدولة الإمارات العربية المتحدة

[مستند تقني] لائحة الإمارات العربية المتحدة: متطلبات تمين والأساسيات الأساسية التي تحتاج إلى معرفتها

  اكتشف متطلبات الامتثال الصيدلاني لدولة الإمارات العربية المتحدة والأساسيات الرئيسية المتعلقة بالتتبع والتتبع في المنطقة. قم بتنزيل المستند التقني الآن عن طريق ملء الحقول أدناه: [contact-form-7 id = "12797" title = "Contact Form - Whitepaper UAE Regulation"] ...

اقرأ أكثر
إطار زمني محدث EUDAMED

[ورقة عمل] تنفيذ EUDAMED - الإطار الزمني المحدث

  اكتشف الإطار الزمني المحدث لتنفيذ قاعدة البيانات الأوروبية لتبادل معلومات الأجهزة الطبية قم بتنزيل المستند التقني واكتشف الإطار الزمني الجديد لتنفيذ EUDAMED ، الذي أكدته المفوضية الأوروبية [contact-form-7 id = "12013" title = "نموذج الاتصال - المستند التقني EUDAMED الإطار الزمني المحدث "] ...

اقرأ أكثر
ميزة تسلسل الورق الأبيض الجديدة

[ورقة عمل] إضافة ميزة جديدة في خط التغليف - التسلسل

  اكتشف كيف يمكن أن تضيف SoftGroup التسلسل بسلاسة داخل خط التعبئة والتغليف. من المعروف أن الاستثمار في حلول التعقب والتتبع يمكن أن يكون مصروفًا كبيرًا. علاوة على ذلك ، من تجربتنا ، خلصنا إلى أن التكامل هو التحدي الثاني الأكثر شيوعًا في المقدمة ...

اقرأ أكثر
udi Medical Devices

[المستند التقني] UDI - من الأساسيات إلى الفوائد

  احصل على المعلومات الأكثر تفصيلاً حول UDI - كل ما يحتاج المشاركون في سلسلة التوريد معرفته! مع تنفيذ لائحة الأجهزة الطبية (MDR) ، أصبح من الواضح أنه يجب على الشركات المصنعة تخصيص UDI للأجهزة الطبية. ويهدف هذا إلى السماح بتحديد الهوية وتحسين إمكانية التتبع ...

اقرأ أكثر
الاستدامة في خطوات صناعة الأدوية

[المستند التقني] الخطوات الرئيسية نحو تغليف الأدوية الصيدلاني الآمن والمستدام

تتخذ صناعة الأدوية خطوات نحو استخدام الممارسات المستدامة في التعبئة والتغليف لسنوات. نظرًا للطبيعة المعقدة للصناعة ، فإن الخطوات صغيرة ولكنها حاسمة نحو التغليف المستدام. من المهم أن نذكر أن التأثير البيئي لتعبئة الأدوية يعد ضئيلاً مقارنةً بالآخرين ...

اقرأ أكثر

[ورقة بيضاء] نظرة عامة حول متطلبات الامتثال العالمي للأدوية

  تعرف على متطلبات الامتثال العالمية للمستحضرات الصيدلانية حول العالم قم بتنزيل المستند التقني الآن عن طريق ملء الحقول أدناه: [contact-form-7 id = "10410" title = "نموذج الاتصال - نظرة عامة حول متطلبات الامتثال العالمي للصناعات الدوائية"] ...

اقرأ أكثر
قائمة مرجعية أعلى الأسئلة mdr

[ورقة عمل] قائمة التحقق - أهم أسئلة MDR

  الفترة الانتقالية إلى MDR معقدة ومليئة بالأسئلة - احصل على الإجابات الآن! في عام 2017 تم نشر لائحة الأجهزة الطبية (MDR) وتمثل بداية رحلة مدتها أربع سنوات من الانتقال من MDD إلى AIMDD. من 26 مايو 2021 ، ...

اقرأ أكثر
قائمة مرجعية لتقييم حل التتبع والتعقب الفعال

[المستند التقني] قائمة التحقق النهائية لاختيار حل المسار والتتبع الذي يقاوم المستقبل

  دليل التقييم لحل التتبع والتتبع الفعال يعتبر نطاق التصنيع في صناعة الأدوية مصطلحًا واسعًا. وهي تتراوح من صغار المنتجين بخط إنتاج واحد ، يعمل في الأسواق المحلية ، إلى عدة خطوط متطورة للغاية تُصدر على مستوى العالم. هذا يتطلب حلول متعددة مع مختلف ...

اقرأ أكثر
أسئلة mdr

[ورقة بيضاء] الأسئلة المتداولة حول الأجهزة الطبية

  تم نشر لائحة الأجهزة الطبية في الاتحاد الأوروبي (MDR) رسميًا في 5 مايو 2017 ودخلت حيز التنفيذ في 25 مايو 2017. ستحل هذه اللائحة محل توجيهات الاتحاد الأوروبي الخاصة بالأجهزة الطبية (93/42 / EEC) وتوجيه الاتحاد الأوروبي بشأن الأجهزة الطبية النشطة القابلة للزرع (90/385 / الجماعة الاقتصادية الأوروبية). في هذا المستند التقني ، أنت ...

اقرأ أكثر
متطلبات UDI العالمية للأجهزة الطبية

[المستند التقني] الأجهزة الطبية: نظرة عامة على متطلبات UDI في جميع أنحاء العالم

  تعرف على كل شيء عن متطلبات الاتحاد الأوروبي الجديدة للأجهزة الطبية بخصوص MDR. قم بتنزيل المستند التقني الآن عن طريق ملء الحقول أدناه والتعرف على متطلبات UDI حول العالم. [contact-form-7 id = "8530" title = "نموذج الاتصال - تجميع متطلبات الأجهزة الطبية_UDI"] ...

اقرأ أكثر
تتبع التجميع

[ورقة عمل] التجميع: لماذا تعتبر شركات الأدوية التجميع كخطوة تالية؟

  التجميع هو فرصة جديدة في سلسلة التوريد لتتبع الأدوية. ستحقق شركات الأدوية وفورات كبيرة في التكاليف باستخدام حلول التتبع والتجميع. يأتي جزء كبير من هذه التغييرات من الترقية في عملية الإنتاج. في الوقت الحاضر ، يرى العديد من المستحضرات الصيدلانية أن هذا الحل الكامل هو مفتاح ...

اقرأ أكثر