Whitepapers

Казахстан Track and Trace регламент

[Whitepaper] Track & Trace изисквания за проследяване в Казахстан

  Открийте изискванията за фармацевтично съответствие за Казахстан и най-важното по отношение на Track & Trace в региона. Изтеглете бялата книга сега, като попълните полетата по-долу: [contact-form-7 id="12909" title="Формуляр за контакт - Whitepaper Kazakhstan Regulation"]...

Прочетете още
киргизстан следа и следа

[Whitepaper] Track & Trace изисквания за проследяване в Киргизстан

  Открийте изискванията за фармацевтично съответствие за Киргизстан и основните неща относно Track & Trace в региона. Изтеглете бялата книга сега, като попълните полетата по-долу: [contact-form-7 id="12904" title="Формуляр за контакт - Бяла книга Регламент Киргизстан"]...

Прочетете още
ОАЕ регламент tatmeen изисквания

[Whitepaper] Регламентът на ОАЕ: Изискванията на Tatmeen, които трябва да знаете

  Открийте изискванията за фармацевтично съответствие за ОАЕ и основните неща относно Track & Trace в региона. Изтеглете бялата книга сега, като попълните полетата по-долу: [contact-form-7 id="12797" title="Формуляр за контакт - Бяла книга Регламент на ОАЕ"]...

Прочетете още
EUDAMED Актуализирана времева рамка

[Whitepaper] Имплементация на EUDAMED – актуализирана времева рамка

  Открийте актуализираната времева рамка за внедряване на Европейска база данни за обмен на информация за медицински изделия Изтеглете бялата книга и разберете каква е новата времева рамка за изпълнение на EUDAMED, потвърдена от Европейската комисия [contact-form-7 id="12013" title="Формуляр за контакт - Бяла книга EUDAMED Актуализирана времева рамка"] ...

Прочетете още
нова функция за сериализиране на бяла книга

[Whitepaper] Добавяне на нова функция във вашата опаковъчна линия – сериализация

  Разберете как SoftGroup може да добави безпроблемно сериализацията в линията за опаковане. Добре известно е, че инвестицията в решения за проследяване и проследяване може да бъде значителен разход. Освен това, от нашия опит заключихме, че интеграцията е второто най-често срещано предизвикателство пред...

Прочетете още
бяла книга за защита на фармацевтичната марка

[Whitepaper] Защита на фармацевтичната марка

  Разберете какво означава стойността на марката и защитата на продукта за фармацевтичните продукти Изтеглете бялата книга сега, като попълните полетата по-долу: [contact-form-7 id="11581" title="Формуляр за контакт - Защита на фармацевтичната марка"] ...

Прочетете още
udi медицински изделия

[Whitepaper] UDI – от основите до ползите

  Получете най-подробната информация за UDI - всичко, което участниците във веригата за доставки трябва да знаят! С прилагането на Регламента за медицинските изделия (MDR) стана ясно, че производителите трябва да определят UDI на медицинските изделия. Това има за цел да позволи идентификацията и да подобри проследимостта...

Прочетете още
устойчивост в стъпките на фармацевтичната индустрия

[Whitepaper] Ключови стъпки към безопасна и устойчива фармацевтична опаковка

Фармацевтичната индустрия прави стъпки към използването на устойчиви практики в опаковането от години. Поради сложния характер на индустрията, стъпките са малки, но окончателни към устойчивото опаковане. Важно е да споменем, че въздействието върху околната среда на фармацевтичните опаковки е малко в сравнение с други...

Прочетете още
предимства на сигурността облачни услуги

[Whitepaper] Топ 10 предимства, касаещи сигурността на облачните услуги

Облачните услуги набират популярност. Поради естеството им, фармацевтичната индустрия все още ги гледа с недоверие. Искаме да ви докажем, че базираното на облак решение може да бъде толкова сигурно, колкото и това локално. „Има две страни на монетата“, нека да...

Прочетете още

[Whitepaper] Преглед на глобалните изисквания във фармацевтичната индустрия в световен мащаб

  Научете за глобалните фармацевтични изисквания за съответствие по света. Изтеглете бялата книга сега, като попълните полетата по-долу: [contact-form-7 id="10410" title="Формуляр за контакт - Общ преглед на изискванията за глобално фармацевтично съответствие"]...

Прочетете още
контролен списък с най-важни въпроси за MDR

[Whitepaper] Контролен списък – най-често срещаните въпроси за MDR

  Преходният период към MDR е сложен и пълен с въпроси – получете отговорите сега! През 2017 г. Регламентът за медицинските изделия (MDR) беше публикуван и отбеляза началото на четиригодишен преход от MDD към AIMDD. От 26 май 2021 г....

Прочетете още
контролен списък за оценка на ефективно решение за проследяване и проследяване

[Whitepaper] Най-добрият контролен списък за избор на надеждно решение за Track and Trace проследяване

  Ръководство за оценка за ефективно решение Track & Trace Производственият спектър във фармацевтичната индустрия е огромен термин. Тя варира от малки производители с една производствена линия, опериращи на вътрешните пазари, до множество високо сложни линии, изнасящи в световен мащаб. Това изисква множество решения с различни...

Прочетете още
mdr въпроси

[Whitepaper] Често задавани въпроси относно медицинските изделия

  Регламентът на ЕС за медицинските изделия (MDR) беше официално публикуван на 5 май 2017 г. и влезе в сила на 25 май 2017 г. MDR ще замени настоящата Директива на ЕС за медицински изделия (93/42/EEC) и Директивата на ЕС относно активните имплантируеми медицински изделия (90/385/ЕИО). В тази бяла книга вие...

Прочетете още
световните UDI изисквания за медицински изделия

[Whitepaper] Медицински изделия: Преглед на изискванията на UDI в световен мащаб

  Научете всичко за новите изисквания на ЕС към медицинските изделия по отношение на MDR. Изтеглете бялата книга сега, като попълните полетата по-долу и научете за изискванията за UDI по света. [contact-form-7 id="8530" title="Формуляр за контакт - Агрегиране на медицински устройства_UDI изисквания"]...

Прочетете още
проследимост на агрегацията

[Whitepaper] Агрегация: Защо фармацевтичните компании да разглеждат агрегацията като следващата стъпка?

  Агрегирането е нова възможност във веригата за доставки. Проследяемост на лекарствата. Фармацевтичните компании ще постигнат значителни спестявания на разходи чрез използване на решения за проследимост и агрегиране. Голяма част от тези промени идват от надграждане на производствения процес. Днес много фармацевтични компании виждат това цялостно решение като ключово...

Прочетете още