Онлайн семинар:
Ключови аспекти на изискванията за сериализация при медицински продукти в Европа
Крайният срок за въвеждането на сериализация за медицински продукти и продукти за инвитро диагностика се приближава. Изпълнението им обаче поставя определение на въпроси и предизвикателства пред производители, вносители и оторизирани представители.
Имам удоволствието да Ви поканим на онлайн семинар-обучение, на който да Ви запознаем с предстоящите регламенти и да отговорим на Вашите въпроси.
Дата на провеждане: 5 октомври 2020 г.
Начален час: 9:30 ч.
Работен език: Български
9:30-10:00 Регламенти за медицински продукти (MDR 2017/745/EU) и изделията за инвитро диагностика (IVDR 2017/746/EU)
10:00-10:30 Стандарти според системата за уникална идентификация на продукта (UDI) за медицински продукти (баркод формат и човекочетима част)
10:30-10:45 Въпроси и отговори
10:45-11:00 Почивка
11:00-11:30 Класификация на медицинските изделия и изделия за инвитро диагностика
11:30-12:00 Срокове за внедряване на решения за следване според класификацията на изделията
12:00-12:15 Въпроси и отговори
12:15-12:30 Почивка
12:30-13:00 Европейска база данни за медицински изделия (EUDAMED): предстоящи срокове, модули и регистрация
13:00-13:30 Сравнителен анализ на изискванията за сериализация на медицински продукти и продукти за инвитро диагностика в Европа и САЩ
13:30 Въпроси и отговори
GS1 е международна организация с нестопанска цел със седалище в Брюксел, представляваща 114 GS1 Национални организации по света, сред които и GS1 България.
GS1 разработва и внедрява стандарти за идентификация на стоки, услуги, местоположения, документи, процеси и други в различни сектори на индустрията, един от които и сектор здравеопазване.
Дейността на GS1 България е насочена към администриране и популяризиране на стандартите в страната, като организацията осигурява достъп на българските фирми до глобална система за идентификация и маркиране с баркод.