Obsah
Zjistěte, jak nové požadavky na serializaci v Rusku ovlivní výrobu a buďte připraveni!
V posledních letech prošlo prostředí serializace celkovou změnou a v platnost vstoupilo velké množství nových předpisů. Není tajemstvím, že implementace procesů serializace ovlivnila provoz mnoha farmaceutických společností po celém světě.
Stále jsou na obzoru nové změny, přičemž z Ruska se rýsuje jedna z nejsložitějších regulací.
K 1. červenci 2020 musí mít všechny farmaceutické společnosti působící na ruském trhu technologii full-stack sledovatelnosti.
Naučíte se:
- Jak nové požadavky na serializaci v Rusku ovlivní výrobní proces léčiv?
- Co si nenechat ujít při přípravě na serializaci pro Rusko?
- Které organizace hrají klíčovou roli v projektu serializace v Rusku?
- 2 scénáře – Výroba v/z Ruska
- Plán: Jak spravovat data serializace?
Zeptejte se na své otázky
Kromě toho, že videozáznam webináře je k dispozici na vyžádání, můžete se kdykoli zeptat na své dotazy. Odborníci SoftGroup objasní všechny problémy týkající se požadavků na serializaci a agregaci v Rusku. Své dotazy zasílejte na sales@softgroup.eu
VYŽÁDEJTE SI NAHRÁVÁNÍ WEBINÁŘE TADY.
Klíčová slova:
Serializační řešení, Agregační řešení, CRPT, ruský předpis, Pharmaceutical Track & Trace, Brána RU Hub
Podívejte se na upoutávku na webinář