Онлайн семинар:
Ключови аспекти на изискванията за сериализация при медицински изделия в паЕвро
Крайният срок за въвеждането на сериализация за медицински изделия и изделия изделия изделия наближава. Изпълнението им обаче поставя определени въпроси a предизвикателства презвикателства презивевороси оторизирани представители.
Имаме удоволствието да Ви поканим на онлайн семинар-обучение, на който дастзезенада Воренар-обучение ите регулации a да отговорим на Вашите въпроси.
Datum konání: 5. října 2020.
Начален час: 9:30 ч.
Работен език: Български
9:30-10:00 Регулации при медицински изделия (MDR 2017/745/EU) a изделията за инвитро диак6а/17 DREU
10:00-10:30 Стандарти според системата за уникална идентификация на изделията (UDI) за за медикицания формат и човекочетима част)
10:30-10:45 Въпроси и отговори
10:45-11:00 Почивка
11:00-11:30 Класификация на медицинските изделия a изделия за инвитро диагностика
11:30-12:00 Срокове за имплементация на решения за проследяемост според класификациязиЏ нацията
12:00-12:15 Въпроси и отговори
12:15-12:30 Почивка
12:30-13:00 Европейска база данни за медицинските изделия (EUDAMED): предстоящи срокове, миодрут
13:00-13:30 Сравнителен анализ на изискванията за сериализация на медицински изделия и изонския изделия итиризиде ика в Европа a САЩ
13:30 Въпроси и отговори
GS1 е международна организация с нестопанска цел със седалище в Брюксел, преди1GS1ватвреди онални организации по света, сред които a GS1 България.
GS1 разработва a внедрява стандарти за идентификация на стоки, услуги, локации, геренипикум v различни сектори на индустрията един от които и сектор здравеопазване.
Дейността на GS1 България е насочена към администриране a популяризиране на сточендана сточерне анизацията осигурява на българските фирми достъп до глобална система зифинидена за идиненарна идостъп баркод.