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Comprenda completamente lo que depende de usted con respecto a los requisitos obligatorios de seguimiento y localización farmacéuticos para Italia.

 

¿Los próximos requisitos obligatorios de seguimiento y localización en Italia son un tema candente para usted?

 

Si la respuesta es SÍ – este es tu evento. Si la respuesta es NO – pensar dos veces >>

 

¡Porque este evento le ayudará a comprender completamente lo que le corresponde a usted con respecto a los requisitos de etiquetado obligatorios para Italia!

 

 

 

A principios de 2024 se creó la Organización Nacional de Verificación de Medicamentos en Italia, que desde entonces supervisa los próximos pasos legislativos y apoya los próximos debates institucionales. Menos de un mes después de la creación de la NMVO, en febrero se publicó la “Legge di delegazione UE”, que establecía ciertas obligaciones relativas a la implementación del nuevo sistema en Italia.

 

Teniendo en cuenta que en menos de un año finalizará el período de prórroga de seis años para la implementación de la Directiva sobre medicamentos falsificados (FA) en Italia, este es el momento ideal para entender cómo prepararse sin perturbaciones ni tensiones inútiles.

 

Como siempre, a primera vista, todos los requisitos pueden parecer complicados. Por eso nuestros expertos están aquí. En el seminario web, comenzaremos desde el principio y pasaremos por todo el proceso de serialización, reuniéndonos con todo lo que necesita saber.

 

¡Obtenga la imagen completa y encuentre las respuestas ahora!

 

 

 

Detalles del evento:

 

Fecha: 16 julio 2024

 

Tiempo: 10:00 a. m. (hora central europea)

 

Idioma: Inglés

 

 

 

Temas del seminario web:

 

Camino de Italia hacia la Trazabilidad – De Bollino a GS1 2D Data Matrix y dispositivo antimanipulación

 

 

Partes interesadas - Participantes de la cadena de suministro afectados por los próximos cambios

 

 

Panorama general de la legislación “Legge di delegazione UE” – Obligaciones relativas a la implementación del nuevo sistema en Italia

 

 

Requisitos de seguimiento y localización – Requisitos de código de barras para la serialización

 

 

Casos de uso – Ejemplos de casos específicos para una comprensión más clara y concreta.

 

 

sesión de preguntas y respuestas

 

Puedes enviarnos tu pregunta específica antes del evento al moderador en maria.docheva@softgroup.eu 

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En esta sesión, responderemos todas las preguntas recibidas antes y durante el seminario web.

 

 

 

Altavoces:

 

Maria Docheva – Especialista sénior en marketing @SoftGroup

 

Mihail Ivanov – Gerente Regional de Ventas @SoftGroup

 

 

 

Grabación del seminario web

 

La solicitud de grabación del webinar es gratuita >> obtenga la grabación AQUÍ