¡Este es su evento si desea comprender qué depende de usted con respecto a los requisitos de etiquetado obligatorios para el mercado de los EAU! El Ministerio de Salud y Prevención de los EAU, MoHAP, ha publicado una legislación que define los requisitos de Serialización y Seguimiento y Rastreo (T&T) para todos...
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¡Este es su evento si desea comprender qué depende de usted con respecto a los requisitos obligatorios de etiquetado para el mercado de Uzbekistán! Resolución No. 149 del Gabinete de Ministros de la República de Uzbekistán del 2 de abril de 2022 “Sobre la introducción de un sistema de...
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¡Este es tu evento si quieres entender qué depende de ti con respecto a la serialización de los complementos alimenticios! Una gran variedad de industrias ya cumplieron con la serialización o están en proceso de desarrollar sistemas de trazabilidad. La industria de suplementos alimenticios se enfrenta ahora a los requisitos de serialización...
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¡Este es tu evento si quieres descubrir la solución que cubre todos los requisitos de MDR! La Regulación de Dispositivos Médicos (MDR) es completamente aplicable desde mediados de 2021, y todos los fabricantes de dispositivos médicos deben enfrentar nuevos desafíos >> Trazabilidad de Dispositivos Médicos: La solución al...
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Si desea conocer en detalle y comprender los nuevos requisitos de Track & Trace con respecto a los dispositivos médicos, ¡este es su evento! La regulación de dispositivos médicos (MDR) es un tema realmente candente entre los participantes de la cadena de suministro. Cambia por completo la legislación y los procesos comerciales con respecto a...
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Si quieres aprender en detalle y entender el mundo del Track & Trace, ¡este es tu evento! El evento en línea tuvo un enfoque educativo y reunió a los asistentes con la tecnología de trazabilidad de extremo a extremo en producción real. Los materiales de video proporcionaron toda la información sobre los sistemas de trazabilidad:...
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Obtenga más información sobre los beneficios de los estándares GS1, la serialización y la agregación. Descripción Descubra cómo Dovema, CMO farmacéutica, ha respondido a los requisitos de seguimiento y localización en los mercados europeo y ruso gracias a los estándares GS1. Nos complace invitarlo a un seminario de capacitación en línea donde tendrá...
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¡Descubra qué significa cada aspecto de la nueva normativa de la UE sobre dispositivos médicos! Descripción Se acerca la fecha límite para la introducción de la serialización de dispositivos médicos y dispositivos de diagnóstico in vitro. Sin embargo, su implementación plantea ciertas preguntas y desafíos para los fabricantes, importadores y distribuidores autorizados. Somos...
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Aprenda a proteger la eficiencia de su producción Muchos actores de la industria farmacéutica han estado sintiendo el dolor de las soluciones de serialización que no son su "taza de té". SoftGroup a menudo escucha de sus pares acerca de estas luchas: capacidades sobreprometidas y entregadas de manera insuficiente, altas tasas de problemas inesperados y...
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Aprenda todo lo que siempre quiso saber sobre tecnología de impresión, impresoras y cartuchos de impresión. A veces, un problema con los equipos complementarios en la fabricación farmacéutica puede ser la punta del iceberg. Más de un año después de la entrada en vigor de la Directiva sobre medicamentos falsificados en Europa y muchos...
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¡Conozca cómo los nuevos requisitos de serialización en Rusia afectarán la fabricación y prepárese! En los últimos años, el panorama de la serialización ha experimentado un cambio general, con la entrada en vigor de una gran cantidad de nuevas regulaciones. No es un secreto que la implementación del...
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Importadores paralelos bajo la FMD de la UE Ha pasado un año desde que la Unión Europea adoptó la Directiva de Medicamentos Falsificados como un medio para combatir la falsificación en la industria farmacéutica. ¿Qué ha cambiado después de la FMD de la UE para los comerciantes paralelos? En este seminario web, los expertos en Track & Trace de SoftGroup...
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