CPHI 2023 tendrá lugar en Barcelona durante la última semana de octubre. Estamos encantados de anunciar que nuestro equipo presentará un año más la exposición farmacéutica más grande del mundo. Ya sea que esté buscando su próximo socio comercial o quiera...
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Los complementos dietéticos son productos que contienen fuentes concentradas de nutrientes u otras sustancias como vitaminas, minerales, productos de origen animal, aminoácidos, metabolitos, etc. La definición de estos productos es diferente según el país. En China se les llama alimentos saludables, en la UE –...
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En este artículo daremos algunas aclaraciones sobre el uso de estándares globales versus nacionales para la codificación de medicamentos para implementar la Directiva de medicamentos falsificados de la UE (EU FMD) en Francia. Antecedentes En 2019, GS1 adoptó reglas para garantizar la identificación e integridad únicas en sus...
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Descubra los requisitos y plazos para Uzbekistán, Kazajstán y Kirguistán. Descargue el documento técnico ahora completando los campos a continuación: [contact-form-7 id="266e083" title="Formulario de contacto - documento técnico de CIS"]...
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Un número GTIN en la industria farmacéutica es como un código de barras de un producto, que se utiliza para seguimiento e identificación. Es un código único asignado a cada medicamento o paquete para ayudar a gestionar la cadena de suministro. En este segundo artículo dedicado a los Estándares GS1, le brindaremos información valiosa...
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A principios de octubre, en un evento de 3 días, se llevará a cabo la 38ª Conferencia Global GS1 Healthcare. Estamos orgullosos de anunciar que SoftGroup es patrocinador oficial de la Conferencia Global GS1 Healthcare por tercer año consecutivo. Este año el foco...
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En julio de 2023, la República de Kazajstán anunció una estrategia integral para introducir el etiquetado y la trazabilidad de los medicamentos. El objetivo es mejorar la transparencia, la rendición de cuentas y la eficiencia en el sector farmacéutico. El plan utiliza una serie de acciones organizadas, que incluyen cambiar reglas, compartir datos y dar...
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El viaje de la industria farmacéutica hacia la sustentabilidad implica implementar prácticas y estrategias que minimicen su impacto ambiental mientras continúa avanzando en la ciencia médica y la atención al paciente. Al reconocer la importancia de la sustentabilidad, muchas compañías farmacéuticas ahora se esfuerzan por lograr un equilibrio entre sus objetivos comerciales y sus...
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Los estándares globales como GS1 son esenciales para la eficiencia de los sistemas de salud. Son importantes para mejorar la seguridad y el bienestar del paciente. El poder de la estandarización y los beneficios del intercambio eficiente de datos son indudables. El concepto fundamental que impulsa los estándares GS1 es facilitar la transparencia dentro...
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En julio de 2023, el Ministro de Economía y Comercio de Libia emitió la Decisión No. 379 de 2023 que exige la aplicación de un GS1 DataMatrix en productos farmacéuticos y equipos médicos suministrados al mercado libio. El camino del código de barras de productos farmacéuticos y dispositivos médicos Decisión N° 379...
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Presentamos el segundo artículo de la serie sobre el panorama del cumplimiento de Track and Trace en África. En este documento, analizaremos los sistemas de seguimiento y localización en Zambia, Botswana y Sudáfrica. Zambia A finales de octubre de 2021, la Autoridad Reguladora de Medicamentos de Zambia (ZAMRA) publicó un borrador de Directrices...
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La JFDA amplió el plazo de implementación de DataMatrix y la serialización en envases secundarios de productos farmacéuticos regulados hasta el 30 de septiembre de 2023. Camino hacia la implementación de la trazabilidad Jordan anunció la implementación de la serialización farmacéutica en 2017. La primera fase incluyó un período de transición durante el cual se permitieron los códigos 2D DataMatrix...
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La Agencia de Supervisión de Medicamentos y Alimentos de Indonesia (BPOM) ha lanzado una iniciativa llamada Proyecto piloto de etiquetado electrónico que sin duda tendrá un impacto significativo en la industria de la salud. Normativa vigente de etiquetado y envasado Los productos farmacéuticos deben cumplir requisitos específicos de etiquetado y envasado, incluyendo información sobre indicaciones,...
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En mayo de 2023, el Grupo de Coordinación de Dispositivos Médicos (MDCG) aprobó nuevos cambios en el diseño o el propósito previsto de los dispositivos médicos. Algunos de ellos se consideran significativos, mientras que otros no lo son. Los productos con certificados emitidos bajo las antiguas directivas de la UE pueden permanecer en el mercado durante...
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29 de junio de 2023 A principios de 2023, SoftGroup puso en marcha el concurso conjunto “Construimos Nuestro Futuro Juntos” con ACS. El proyecto ganador está diseñado por Julia Dobreva e Iva Ivanova, Class of 2024, en American College Sofia. En los últimos 2 meses,...
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Este año, SoftGroup fue patrocinador general del Congreso y Exposición Internacional Pharma Kazakhstan & Central Asia 2023 que tuvo lugar en Astana, Kazajstán, los días 13 y 14 de junio. SoftGroup estuvo representado por Venelin Dimitrov – CEO, Andrey Atanasov – CRO/ Director Business...
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Uzbekistán, Kazajstán y Kirguistán: países de la región de la CEI centrados en la modernización farmacéutica y la mejora de la trazabilidad En los últimos dos años, la industria farmacéutica en la región de la CEI está experimentando una transformación. Países como Uzbekistán, Kazajstán y Kirguistán han puesto un gran esfuerzo y acciones estratégicas...
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14 de junio de 2023 El segundo informe de sostenibilidad para 2021-2022 muestra el compromiso de SoftGroup con el desarrollo responsable SoftGroup anunció su segunda edición del informe de sostenibilidad para 2021-2022 La compañía es líder en la industria farmacéutica en la región CEE. Proporciona un ciclo completo de Track and Trace...
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31 de mayo de 2023 SoftGroup celebró su vigésimo aniversario, reuniendo a clientes, socios y partes interesadas. Sofía, Bulgaria, 31 de mayo de 2023: SoftGroup, el mejor proveedor de tecnología de trazabilidad de extremo a extremo de su clase en la región CEE, celebró su vigésimo aniversario reuniendo a clientes, socios y partes interesadas. En un cóctel de negocios, tuvimos la...
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Los países de la región de África subsahariana están trabajando en la alineación de los estándares GS1, con el objetivo de mejorar la trazabilidad farmacéutica. Este es el primer artículo de la próxima serie sobre el panorama del cumplimiento de seguimiento y localización en África. Hace un tiempo, los países de África iniciaron su...
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