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Reglamento de seguimiento y localización de Kazajstán

[Informe técnico] Requisitos de seguimiento y localización de Kazajstán

  Descubra los requisitos de cumplimiento farmacéutico para Kazajstán y los aspectos fundamentales relacionados con Track & Trace en la región. Descargue el documento técnico ahora completando los campos a continuación: [contact-form-7 id="12909" title="Formulario de contacto - Documento técnico Reglamento de Kazajstán"]...

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EUDAMED Calendario actualizado

[Informe técnico] Implementación de EUDAMED: calendario actualizado

  Descubra el calendario actualizado para la implementación de la base de datos europea para el intercambio de información sobre dispositivos médicos Descargue el documento técnico y descubra cuál es el nuevo calendario de implementación de EUDAMED, confirmado por la Comisión Europea [contact-form-7 id="12013" title="Formulario de contacto - Whitepaper EUDAMED Actualizado Plazo"] ...

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whitepaper protección de la marca farmacéutica

[Informe técnico] Protección de la marca farmacéutica

  Descubra qué significa el valor de la marca y la protección del producto para los productos farmacéuticos Descargue el documento técnico ahora llenando los campos a continuación: [contact-form-7 id="11581" title="Formulario de contacto - Protección de la marca farmacéutica"] ...

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dispositivos médicos udi

[Informe técnico] UDI: desde los conceptos básicos hasta los beneficios

  Obtenga la información más detallada sobre UDI: ¡todo lo que los participantes de la cadena de suministro necesitan saber! Con la implementación del Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR), se hizo evidente que los fabricantes deberían asignar UDI a los dispositivos médicos. Con esto se pretende permitir la identificación y mejorar la trazabilidad...

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lista de comprobación para la evaluación de una solución de seguimiento y localización eficaz

[Informe técnico] La lista de verificación definitiva para elegir una solución de seguimiento y localización preparada para el futuro

  Guía de evaluación para una solución Track & Trace eficaz El espectro de fabricación dentro de la industria farmacéutica es un término muy amplio. Abarca desde pequeños productores con una sola línea de producción, que operan en los mercados nacionales, hasta múltiples líneas altamente sofisticadas que exportan a nivel mundial. Esto requiere múltiples soluciones con diferentes...

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mdr preguntas

[Informe] Preguntas frecuentes sobre dispositivos médicos

  El Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) de la UE se publicó oficialmente el 5 de mayo de 2017 y entró en vigor el 25 de mayo de 2017. El MDR reemplazará la actual Directiva de Dispositivos Médicos de la UE (93/42/EEC) y la Directiva de la UE sobre dispositivos médicos implantables activos (90/385/CEE). En este documento técnico, usted...

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trazabilidad de agregación

[Informe técnico] Agregación: ¿Por qué las empresas farmacéuticas consideran la agregación como el siguiente paso?

  La agregación es una nueva oportunidad en la cadena de suministro. Trazabilidad de medicamentos Las empresas farmacéuticas lograrán ahorros de costos significativos mediante el uso de soluciones de trazabilidad y agregación. Una gran parte de estos cambios provienen de una actualización en el proceso de producción. Hoy en día, muchas farmacéuticas ven esta solución completa como una clave...

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