suivi et traçabilité de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique d'importation parallèle

[Blog] Importateur Parallèle : Faire des affaires après l'EU FMD

La mise en œuvre de l'EU FMD a affecté les processus de travail des importateurs parallèles.

 

Comme nous avons parlé de l'importance de la sérialisation dans notre article précédent Sérialisation - Un pas vers un avenir sans contrefaçon, un pas contre l'abus de la peur, concentrons-nous maintenant sur ce à quoi les importateurs parallèles de produits pharmaceutiques sont confrontés dans le cadre de l'EU FMD.

 

Plus de 3/4 des entreprises pharmaceutiques travaillent déjà avec succès avec la sérialisation

 

Plus d'un an après l'entrée en vigueur de l'EU FMD, jusqu'à 80% des entreprises en Europe ont été adoptées solutions de sérialisation et le processus s'est révélé très efficace.

Depuis la mise en place de Systèmes de suivi et de traçabilité, déjà quelques entreprises ont été prises avec des médicaments contrefaits.

Les statistiques montrent que plus de 250 000 personnes dans le monde meurent à cause de médicaments contrefaits.

 

Sérialisation – instrument puissant contre la contrefaçon de médicaments

 

En un mot, la sérialisation a été présentée au monde comme un instrument de contrôle et de surveillance des processus très complexes de la chaîne d'approvisionnement, du fabricant jusqu'au consommateur final. L'authentification des produits pharmaceutiques à différents niveaux de la chaîne d'approvisionnement est un facteur clé pour des processus transparents dans le cycle de vie des produits pharmaceutiques.

Avec des ventes pharmaceutiques allant de 150 milliards d'euros à 200 milliards d'euros par an, selon les estimations de l'industrie, et les produits pharmaceutiques contrefaits constituent le secteur le plus lucratif du commerce mondial de produits copiés illégalement. Dans ce contexte, la la sérialisation assure la protection contre la contrefaçon et empêche les produits de glisser sur le marché gris.

 

L'importation parallèle de produits pharmaceutiques peut sauver des vies

 

Au cours des dernières années, la tendance est que les commerçants parallèles jouent un rôle très important dans les ventes de produits pharmaceutiques de l'UE.

Selon les dernières statistiques d'IQVIA, les ventes d'importations parallèles ont augmenté de 3% en 2019 par rapport à 2018. Actuellement, les ventes d'importations parallèles sont mesurées à 5,7 milliards d'euros.

 

Commerce parallèle en temps de pandémie

 

De plus, avec la situation actuelle de Covid-19 à laquelle nous sommes confrontés, les commerçants parallèles jouent un rôle clé dans l'industrie pharmaceutique en éliminant les pénuries de médicaments sur différents marchés.

 

Les obstacles de l'industrie

 

Mais quels sont les défis auxquels sont confrontés les Traders Parallèles ?

 

Les distributeurs/importateurs parallèles sont confrontés à de multiples défis en raison d'un processus de vérification complexe et d'exigences strictes en matière de rapports. Sans la mise en œuvre d'outils appropriés pour les aider à travers ce processus complexe, les distributeurs/importateurs parallèles peuvent être exposés aux problèmes de vérification du produit source comme :

 

  • Capture invalide des codes-barres initiaux/source entrants avant de commencer leur processus de production.
  • Un processus de vérification avancée incorrect impose un paiement sans production réelle

 

La refonte des emballages fait partie des enjeux considérés comme difficiles. Une grande partie de l'emballage et des illustrations des packs de médicaments a dû subir une refonte. Lors du processus de reconception des cartons, il faut garder à l'esprit que les cartons doivent avoir des zones non vernies pour accueillir toutes les données de sérialisation nécessaires.

 

Le processus de reconditionnement est difficile à contrôler et demande beaucoup de temps et d'efforts. Il peut être troublé d'être un réétiquetage et un reconditionnement inexacts qui imposent des audits et des alertes de l'autorité du système national du marché cible.

 

Une autre condition liée au problème peut être les impressions de mauvaise qualité et les vérifications erronées des cartons cibles qui peuvent entraîner des coûts inattendus en raison d'une mauvaise impression, de produits endommagés/mis hors service, des fonctionnalités du lecteur de codes-barres.

 

Tous ces défis ainsi que toutes les exigences et responsabilités des importateurs parallèles pharmaceutiques ainsi que la façon dont le processus principal se déroule après la directive sur les médicaments falsifiés en Europe sont des sujets de notre webinaire « Gardez le rythme du suivi et de la traçabilité du commerce parallèle ».

Demandez l'enregistrement de notre partage d'expérience pratique et bien se préparer pour un commerce parallèle en Europe sans heurts.

 

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