La période de transition vers le MDR est complexe et pleine de questions - obtenez les réponses maintenant !

 

En 2017 le Règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) a été publié et a marqué le début d'un voyage de quatre ans de transition du MDD à l'AIMDD. A partir du 26^e de mai 2021, le MDR sera pleinement applicable. Pendant la transition, les fabricants auraient dû s'informer et prendre en considération les modifications et les certificats nécessaires conformément au nouveau règlement. En général, le MDR affecte les industries de fabrication, de distribution ou d'approvisionnement de dispositifs médicaux. Il est bon d'être marqué qu'aucune exigence existante n'a été supprimée. Cependant, le processus de transition est complexe et un tout nouveau questionnement s'ouvre…

 

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