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Avec la mise en place de la Règlement sur les dispositifs médicaux (MDR), il est devenu évident que les fabricants devaient attribuer UDI aux dispositifs médicaux. Celle-ci est destinée à permettre l'identification et à améliorer la traçabilité des dispositifs, ainsi qu'à assurer la surveillance et à animer le dispositif de lutte contre la contrefaçon des dispositifs médicaux.

 

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