[Blog] Le nouveau chapitre de la traçabilité dans la chaîne d'approvisionnement - les compléments alimentaires à point
Suivi et traçabilité dans l'industrie des compléments alimentaires - la pièce manquante dans la lutte contre la contrefaçon de médicaments
Le suivi et la traçabilité des compléments alimentaires est un sujet polarisant parmi les acteurs de la chaîne d'approvisionnement. De nombreux éléments émouvants sont en voie d'atteindre l'unanimité et de développer un processus de surveillance efficace. Cependant, le volume du marché des compléments alimentaires marque une croissance significative. Le marché mondial devrait atteindre $288,5 milliards d'ici 2030 contre $123,1 milliards en 2021, avec un TCAC de 9,9% de 2021 à 2030. La variété des produits nutritionnels suscite l'intérêt des consommateurs, en particulier avec la pandémie de COVID-19. 19. L'augmentation drastique du volume du marché des produits de nutrition est la demande croissante de compléments alimentaires pour sportifs, la prévalence croissante des troubles chroniques, les changements dans les préférences des clients et la sensibilisation croissante à la santé et à la forme physique. De plus, la domination de l'industrie des compléments alimentaires est que les produits diététiques sont dans le groupe des médicaments sans ordonnance et leur accès est beaucoup plus facile pour le client final. Mais justement, ce point suscite beaucoup d'inquiétudes. Faut-il une régulation pour entrer en vigueur et contrôler ce créneau en forte croissance dans le domaine de la santé ?
Peu importe que nous parlions de "médicaments sans ordonnance", notre expérience montre que plus l'accès à certains médicaments sur le marché est indiscipliné et "libre", plus le risque de contrefaçons, d'accidents et de fautes professionnelles est important. Cependant, de nombreux drapeaux rouges indiquent la nécessité d'une mise en œuvre de la traçabilité et de normes unifiées. Comme pour tout médicament, il est essentiel de connaître l'origine de ses ingrédients et le résultat de l'interaction entre les différents types. De plus, le manque de coordination entre les multiples acteurs de la chaîne d'approvisionnement est une autre raison qui doit être prise en compte. À quelques exceptions près, notamment là où existent des formes traditionnelles de santé et de guérison, la plupart des pays ne réglementent pas les compléments alimentaires en tant que catégorie autonome. Sans une communication transparente et des exigences précises, la prévalence des erreurs d'étiquetage augmente. Cela conduit à la mise en place totalement impossible d'un processus efficace de suivi et de traçabilité de la source des ingrédients, de la production, de la fabrication, de la distribution et de la vente au détail. À son tour, cela crée de nombreuses opportunités de stimulation du marché noir de la drogue.
Dans cette optique, il est évident qu'il existe un fort besoin de traçabilité pour réguler et contrôler la distribution. Voici venir les défis. Première pierre d'achoppement, il n'existe pas de définition officielle des compléments alimentaires globalement bons. Dans différents pays/régions, vous pourriez rencontrer des compléments alimentaires, des produits de santé naturels (PSN), des médecines complémentaires ou des compléments alimentaires. Dans deux pays, le produit exact pourrait être traité différemment – dans un premier temps comme un complément alimentaire, dans le second comme un bien thérapeutique, voire comme une substance contrôlée. Pour compliquer encore les choses, les cadres réglementaires existants peuvent varier d'un pays à l'autre, même dans des pays dotés de systèmes juridiques similaires. Le troisième défi est évident : grâce à l'innovation dans le secteur des compléments alimentaires, le marché est surchargé de compléments conventionnels et « à la pointe de la technologie ». Cela complique dans une certaine mesure le suivi de tous les produits.
Cela dit, le besoin de traçabilité dans la chaîne d'approvisionnement des compléments alimentaires est d'une grande importance. La FDA est l'un des organismes de réglementation les plus proactifs pour améliorer le contrôle des compléments alimentaires. La FDA réglemente les suppléments nutritionnels finis et les ingrédients en vertu de différentes réglementations, couvrant les aliments et les médicaments « conventionnels ». Néanmoins, la solution pourrait être trouvée face à la sérialisation. L'utilisation et les avantages des normes unifiées et des produits de sérialisation sont bien connus pour les produits pharmaceutiques. Cela paraît toujours complexe au départ, mais la traçabilité des compléments alimentaires pourrait avoir un impact social et économique important.
Sources:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5793269/
https://www.fda.gov/food/dietary-supplements
