Онлайн семинар :
Ключови аспекти на изискванията за сериализация при медицински изделия в Европа
Крайният срок за въвеждането на сериализация за медицински изделия и изделия за инвит ро диагностика наближава. Изпълнението им обаче поставя определени въпроси и предизвикателства пред производ ители, вносители и оторизирани представители.
Имаме удоволствието да Ви поканим на онлайн семинар-обучение, на който да Ви запознаем с предстоящите регулации и да отговорим на Вашите въпроси.
Date de fin : 5 juillet 2020.
Lundi à: 9:30 ч.
Работен език : Български
9:30-10:00 Регулации при медицински изделия (MDR 2017/745/EU) et изделията за инвитро диагностика (IVDR 2017/74 6/UE)
10:00-10:30 Стандарти според системата за уникална идентификация на изделията (UDI) за медицински изде лия (баркод формат et човекочетима част)
10:30-10:45 Въпроси и отговори
10:45-11:00 Почивка
11:00-11:30 Класификация на медицинските изделия и изделия за инвитро диагностика
11:30-12:00 Le cas échéant je
12:00-12:15 Въпроси и отговори
12:15-12:30 Почивка
12:30-13:00 Европейска база данни за медицинските изделия (EUDAMED): предстоящи срокове, модули и регист рация
13:00-13:30 Сравнителен анализ на изискванията за сериализация на медицински изделия и изделия за инв итро диагностика в Европа и САЩ
13:30 Въпроси и отговори
GS1 е международна организация с нестопанска цел със седалище в Брюксел, представлявана от 114 GS1 Национални организации по света, сред които и GS1 България.
GS1 разработва и внедрява стандарти за идентификация на стоки, услуги, локации, докумен ти, процеси и други в различни сектори на индустрията един от които и сектор здравеопаз ване.
Accessoires pour GS1 страната, като организацията осигурява на българските фирми достъп до глобална систем а идентификация и маркиране с баркод.