Dernières nouvelles et ressources

Délai de sérialisation en Jordanie prolongé par la JFDA

[Blog] La JFDA annonce une nouvelle date limite de sérialisation

  La JFDA a prolongé le délai de mise en œuvre de DataMatrix et de sérialisation sur les emballages secondaires des produits pharmaceutiques réglementés jusqu'au 31 mars 2024. La Jordan Food and Drug Association (JFDA) a publié une nouvelle circulaire concernant les codes-barres et la sérialisation sur les emballages secondaires des produits pharmaceutiques réglementés. Dans le document il est indiqué...

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Règlements pharmaceutiques à venir 2024

[Blog] Réglementation pharmaceutique : à quoi sera confrontée l'industrie pharmaceutique en 2024 ?

  Découvrez les prochaines échéances et exigences en matière de suivi et de traçabilité pour l'industrie pharmaceutique en 2024. En tant qu'industrie ayant un impact crucial sur la sécurité des consommateurs, l'industrie pharmaceutique est confrontée presque continuellement à de nouvelles réglementations et exigences réglementaires. Concernant le suivi et la traçabilité des médicaments, en 2024 Pharmaceutique...

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tendances pharmaceutiques pour 2024

[Blog] Tendances de l’industrie pharmaceutique 2024

  Découvrez les tendances les plus cruciales de l'industrie pharmaceutique en 2024. En parlant d'avenir, nous pourrions déclarer que l'industrie pharmaceutique est l'une des industries les plus tournées vers l'avenir. L'impact de la numérisation influence considérablement le secteur pharmaceutique en raison d'un large éventail de technologies et de solutions applicables...

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Communiqué de presse de SoftGroup

SoftGroup a sponsorisé le 2e Congrès international et exposition pharmaceutique en Ouzbékistan et en Asie centrale

  23 novembre 2023 Pour la deuxième année, SoftGroup a participé au congrès et salon international Pharma Ouzbékistan et Asie centrale. L'événement s'est tenu à Tachkent, en Ouzbékistan, réunissant des cadres supérieurs supervisant des projets d'investissement, de grands fabricants de produits pharmaceutiques, des responsables gouvernementaux, des régulateurs, des fournisseurs de technologie, des fournisseurs d'équipements, des ingénieurs et...

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3 avantages technologiques cruciaux de Microsoft Azure pour l’industrie pharmaceutique

[Blog] 3 avantages technologiques cruciaux de Microsoft Azure pour l'industrie pharmaceutique

  Dans le paysage dynamique de l’industrie pharmaceutique, aller de l’avant nécessite une technologie de pointe qui non seulement réponde aux normes réglementaires, mais accélère également l’innovation. Microsoft Azure est devenu une véritable révolution pour l’industrie pharmaceutique. Son ensemble d'outils performants apporte de nombreux avantages, changeant la façon dont les produits pharmaceutiques...

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règles relatives aux dispositifs médicaux en Biélorussie, en Ukraine et en Russie

[Blog] Transformer les soins de santé : l'évolution des règles relatives aux dispositifs médicaux dans les pays de la CEI (partie 2)

  Dans notre deuxième article sur les règles relatives aux dispositifs médicaux dans la région de la CEI, nous nous concentrerons sur les pays suivants : Biélorussie, Ukraine et Russie. Biélorussie En Biélorussie, le Département de l'équipement médical du Centre d'examens et de tests des services de santé (NCE) relève du ministère de...

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règles relatives aux dispositifs médicaux en Ouzbékistan, au Kazakhstan et au Kirghizistan

[Blog] Transformer les soins de santé : l'évolution des règles relatives aux dispositifs médicaux dans les pays de la CEI (partie 1)

  Ces dernières années, une transformation remarquable et une croissance substantielle ont été observées dans l’industrie pharmaceutique de la Communauté des États indépendants (CEI). Des pays comme l'Ouzbékistan, le Kazakhstan et le Kirghizistan ont déployé des efforts diligents et mis en œuvre des actions stratégiques pour moderniser leur secteur pharmaceutique. En 2015, un sous-groupe...

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