Dernières nouvelles et ressources

illustration de la plateforme SATT optimisée par Azure pour sécuriser les charges de travail pharmaceutiques critiques

[Blog] Tendances des charges de travail critiques en 2025 : ce que les dirigeants du secteur pharmaceutique doivent savoir

Tendances des charges de travail critiques en 2025 : pérenniser les opérations pharmaceutiques Dans l'industrie pharmaceutique, les charges de travail critiques sont l'élément vital des opérations, garantissant la conformité, la sécurité et l'efficacité. À l'horizon 2025, des technologies comme SATT PLATFORM sont à l'avant-garde pour permettre des charges de travail transparentes et fiables pour...

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Guide d'intégration EMVO pour les sociétés pharmaceutiques grecques et italiennes

Optimisez votre processus d'intégration EMVO avec notre guide étape par étape Conçu pour les sociétés pharmaceutiques en Grèce et en Italie, notre guide simplifie la conformité avec la directive européenne sur les médicaments falsifiés (FMD) et garantit une intégration transparente avec les exigences EMVO et NMVO. Pourquoi l'intégration EMVO est importante L'intégration de l'Organisation européenne de vérification des médicaments (EMVO)...

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Règlement de 2024 de la NAFDAC sur la traçabilité des produits pharmaceutiques

[Blog] Le Nigéria franchit une étape décisive en matière de sécurité des médicaments avec de nouvelles règles de traçabilité

Le Nigéria fait un pas audacieux en matière de sécurité des médicaments avec de nouvelles règles de traçabilité Le 16 octobre 2024, le Nigéria a pris une mesure importante pour protéger sa population contre les médicaments contrefaits et dangereux. L'Agence nationale pour l'administration et le contrôle des aliments et des médicaments (NAFDAC) a promulgué la loi sur la traçabilité des produits pharmaceutiques...

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Couverture du livre blanc sur le maintien des charges de travail critiques dans l'industrie pharmaceutique

[Livre blanc] Maintenir les charges de travail critiques dans l'industrie pharmaceutique

Maintenir les charges de travail critiques dans l'industrie pharmaceutique : livre blanc gratuit Dans l'industrie pharmaceutique, les charges de travail critiques, comme les systèmes de sérialisation, les enregistrements de lots et les processus de conformité, constituent l'épine dorsale de vos opérations. Une seule interruption peut entraîner des retards de production, des risques réglementaires et des pertes de données. Pourquoi les charges de travail critiques sont importantes dans l'industrie pharmaceutique Livre blanc gratuit de SoftGroup, « Maintenir les charges de travail critiques dans l'industrie pharmaceutique »

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Reprise après sinistre dans le secteur pharmaceutique

[Blog] Avantages de la reprise après sinistre dans le secteur pharmaceutique

  L'industrie pharmaceutique évolue rapidement et est impitoyable. Tout temps d'arrêt, dû à une défaillance du système, à une cyberattaque ou à une panne de courant, peut perturber les opérations, retarder les expéditions et mettre en péril la conformité. La reprise après sinistre n'est pas seulement une mesure de sécurité. C'est un outil essentiel pour protéger vos opérations, votre réputation et vos opérations.

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[Blog] La clé pour des opérations pharmaceutiques fiables avec Azure Disaster Recovery

  La fiabilité des opérations pharmaceutiques ne se limite pas à assurer le bon fonctionnement des installations : elle vise également à préserver la confiance, la conformité et la distribution de médicaments vitaux. En cas d'indisponibilité, les enjeux sont élevés : la production s'arrête, les données critiques risquent d'être corrompues et la conformité aux réglementations strictes est compromise. C'est là qu'intervient Azure Disaster Recovery...

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[Blog] Les moments forts du mois de novembre de SoftGroup

Novembre a été un mois passionnant et productif pour SoftGroup, rempli de réalisations importantes, de contenu pertinent et d'engagement de l'industrie. Du lancement d'un nouveau livre blanc à l'exploration de changements réglementaires cruciaux, nous sommes restés à l'avant-garde de la sérialisation et de la conformité pharmaceutiques. Voici un aperçu détaillé de ce que nous avons fait...

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Une carte de la Grèce

[Livre blanc] Conformité à la sérialisation en Grèce : Guide de la vérification HMVO et des médicaments (mis à jour en février 2025)

Conformité de la sérialisation en Grèce : Guide de la vérification HMVO et des médicaments Gardez une longueur d'avance dans la lutte contre la contrefaçon de médicaments grâce à notre livre blanc complet, Conformité de la sérialisation en Grèce : Guide de la vérification HMVO et des médicaments. Cette ressource est conçue pour aider les sociétés pharmaceutiques à comprendre et à s'y retrouver dans le...

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[Blog] Assurer l'intégrité des données dans l'industrie pharmaceutique avec Azure et SATT PLATFORM®

  L’industrie pharmaceutique s’appuie sur des données fiables à chaque étape de ses opérations. Pourquoi ? Toutes les parties prenantes sont appelées « gardiennes » de la sécurité des patients puisqu’elles répondent à des normes réglementaires strictes. C’est ici qu’intervient le rôle de l’intégrité des données. L’intégrité des données est une pierre angulaire de l’industrie pharmaceutique...

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Bilan de la saison post-événement 2024

  Ce n'est pas la première fois que nous déclarons que les événements sont un élément fondamental de l'entreprise, offrant des expériences mémorables qui génèrent de réels résultats commerciaux. Au cours des 30 derniers jours, notre équipe a participé à trois des principaux événements de l'industrie pharmaceutique...

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NIXIT

[Blog] Sortie de l'Irlande du Nord du système européen de vérification des médicaments (EMVS)

Dernières mises à jour, novembre 2024 À compter du 1er janvier 2025, le système de vérification des médicaments du Royaume-Uni (UKNI MVS) fermera définitivement. Cette fermeture marquera un changement important dans le paysage pharmaceutique de l'Irlande du Nord. La décision, introduite dans le cadre de Windsor et mise en œuvre par le règlement (UE) 2023/1182, mettra fin à tous les...

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La FDA annonce des lignes directrices en matière de politique de conformité pour la sécurité de la distribution des médicaments

La FDA a prolongé le délai de la DCSCA jusqu'en 2025

  En août, la FDA a publié des documents pour l'extension officielle de la DSCSA afin d'aider les partenaires commerciaux à répondre aux exigences à venir. De plus, en octobre, la FDA a émis une exemption aux exigences renforcées de sécurité de la distribution des médicaments pour certains partenaires commerciaux éligibles. Découvrez les exemptions et...

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Principales fonctionnalités de sécurité Azure pour la conformité pharmaceutique

[Blog] Les principales fonctionnalités de sécurité Azure pour la conformité pharmaceutique – Optimisées par l'expertise de SoftGroup

  Dans un secteur pharmaceutique en constante évolution, le respect de réglementations strictes est essentiel pour protéger les données des patients, préserver la propriété intellectuelle et assurer la continuité des activités. SoftGroup, en tant que leader des solutions logicielles adaptées à l'industrie pharmaceutique pour assurer la conformité en matière de suivi et de traçabilité, s'appuie sur la solution Microsoft Azure...

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Suivi et traçabilité des produits pharmaceutiques vietnamiens

[Blog] Vietnam Pharma Track & Trace – développement stratégique pour la transformation numérique du secteur pharmaceutique

  Le marché pharmaceutique du Vietnam connaît une croissance rapide en raison de la demande croissante de services de santé et de la croissance de la classe moyenne. En 2024, les revenus projetés sur le marché pharmaceutique vietnamien devraient atteindre 2 401,00 millions USD, le segment le plus important étant celui des médicaments oncologiques sur ordonnance...

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[Webinaire] : De A à Z du Track & Trace en Azerbaïdjan

Cet événement est fait pour vous si vous souhaitez comprendre ce qui vous attend concernant les exigences d'étiquetage obligatoires pour le marché azerbaïdjanais ! Le Track & Trace en Azerbaïdjan est l'un des sujets les plus importants de l'industrie pharmaceutique cette année. De retour au troisième trimestre de...

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suivi et traçabilité au Royaume-Uni

[Blog] Déconnexion du système national UKNI du hub européen

  Selon les informations de l'EMVO, il a été annoncé que le système national UKNI sera déconnecté à compter du 1er janvier 2025. Par conséquent, les OBP ne pourront pas télécharger les packs du marché unique britannique après cette date. Après le 31 décembre 2024, le hub de l'UE enverra un message d'erreur...

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