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règles relatives aux dispositifs médicaux en Biélorussie, en Ukraine et en Russie

[Blog] Transformer les soins de santé : l'évolution des règles relatives aux dispositifs médicaux dans les pays de la CEI (partie 2)

  Dans notre deuxième article sur les règles relatives aux dispositifs médicaux dans la région de la CEI, nous nous concentrerons sur les pays suivants : Biélorussie, Ukraine et Russie. Biélorussie En Biélorussie, le Département de l'équipement médical du Centre d'examens et de tests des services de santé (NCE) relève du ministère de...

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règles relatives aux dispositifs médicaux en Ouzbékistan, au Kazakhstan et au Kirghizistan

[Blog] Transformer les soins de santé : l'évolution des règles relatives aux dispositifs médicaux dans les pays de la CEI (partie 1)

  Ces dernières années, une transformation remarquable et une croissance substantielle ont été observées dans l’industrie pharmaceutique de la Communauté des États indépendants (CEI). Des pays comme l'Ouzbékistan, le Kazakhstan et le Kirghizistan ont déployé des efforts diligents et mis en œuvre des actions stratégiques pour moderniser leur secteur pharmaceutique. En 2015, un sous-groupe...

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La FDA annonce des lignes directrices en matière de politique de conformité pour la sécurité de la distribution des médicaments

[Blog] Mise à jour de la DSCSA : la FDA annonce des lignes directrices en matière de politique de conformité pour améliorer la sécurité de la distribution des médicaments

  La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a dévoilé une évolution significative en matière de conformité pharmaceutique avec la mise en œuvre immédiate de nouvelles directives. Ce guide, intitulé « Exigences renforcées en matière de sécurité de distribution de médicaments en vertu de la section 582(g)(1) de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques – Politiques de conformité », décrit...

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Evolutions de la codification des médicaments en France

[Blog] Evolution de la codification des médicaments en France

  Dans cet article, nous apporterons quelques éclaircissements sur l'utilisation de normes mondiales ou nationales pour la codification des médicaments afin de mettre en œuvre la directive européenne sur les médicaments falsifiés (EU FMD) en France. Contexte En 2019, GS1 a adopté des règles pour garantir une identification unique et l'intégrité de ses...

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exigences de traçabilité du kazakhstan

[Blog] Plan d'action pour l'étiquetage et la traçabilité des médicaments au Kazakhstan

  En juillet 2023, la République du Kazakhstan a annoncé une stratégie globale visant à introduire l'étiquetage et la traçabilité des médicaments. L’objectif est d’améliorer la transparence, la responsabilité et l’efficacité dans le secteur pharmaceutique. Le plan utilise une série d'actions organisées, notamment la modification des règles, le partage de données et le don...

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Durabilité dans l'industrie pharmaceutique

[Blog] Comment Pharmaceuticals pourrait utiliser la sérialisation pour relever les défis de la durabilité

Le parcours de l'industrie pharmaceutique vers la durabilité implique la mise en œuvre de pratiques et de stratégies qui minimisent son impact environnemental tout en continuant à faire progresser la science médicale et les soins aux patients. Reconnaissant l'importance de la durabilité, de nombreuses sociétés pharmaceutiques s'efforcent désormais de trouver un équilibre entre leurs objectifs commerciaux et leur...

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