Il periodo di transizione verso l'MDR è complesso e pieno di domande: ottieni subito le risposte!

 

Nel 2017 il Regolamento sui dispositivi medici (MDR) è stato pubblicato e ha segnato l'inizio di un viaggio di quattro anni di transizione da MDD ad AIMDD. Dal 26^th di maggio 2021, l'MDR sarà pienamente applicabile. Durante la transizione, i produttori avrebbero dovuto informarsi e prendere in considerazione le modifiche e i certificati necessari secondo il nuovo regolamento. In generale, l'MDR interessa le industrie di produzione, distribuzione o approvvigionamento di dispositivi medici. È bene segnalare che nessun requisito esistente è stato rimosso. Tuttavia, il processo di transizione è complesso e si apre una nuova linea di domande...

 

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