Fogli bianchi

Roadmap per la tracciabilità farmaceutica 2026-2027: scadenze per la serializzazione e l'aggregazione

[Whitepaper] Scadenze per la tracciabilità farmaceutica per il 2026-2027: la tua tabella di marcia normativa completa

Scadenze per la tracciabilità farmaceutica per il 2026-2027: la roadmap normativa completa Perché il 2026-2027 non può essere "solo un altro anno" Il 2026 sarà uno degli anni più impegnativi per la tracciabilità farmaceutica. Nuove regole di serializzazione, aggregazione e reporting entreranno in vigore in diversi mercati, entro pochi mesi, non anni. Armenia, Egitto, Etiopia, Guinea-Bissau, Ruanda...

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Guida all'onboarding EMVO per le aziende farmaceutiche greche e italiane

Semplifica il tuo processo di onboarding EMVO con la nostra guida passo passo Progettata per le aziende farmaceutiche in Grecia e Italia, la nostra guida semplifica la conformità alla direttiva europea sui medicinali falsificati (FMD) e garantisce un'integrazione perfetta con i requisiti EMVO e NMVO. Perché l'onboarding EMVO è importante L'onboarding dell'European Medicines Verification Organization (EMVO)...

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Mantenimento dei carichi di lavoro critici per la missione nel settore farmaceutico Copertina del whitepaper

[Whitepaper] Mantenimento dei carichi di lavoro critici per la missione in ambito farmaceutico

Mantenere carichi di lavoro critici per la missione in ambito farmaceutico: whitepaper gratuito Nel settore farmaceutico, i carichi di lavoro critici per la missione, come sistemi di serializzazione, batch record e processi di conformità, sono la spina dorsale delle tue operazioni. Una singola interruzione può causare ritardi nella produzione, rischi normativi e perdita di dati. Perché i carichi di lavoro critici per la missione sono importanti in ambito farmaceutico Il whitepaper gratuito di SoftGroup, "Mantenere...

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Una mappa della Grecia

[Whitepaper] Conformità alla serializzazione in Grecia: una guida alla verifica dell'HMVO e dei medicinali (aggiornato a febbraio 2025)

Conformità alla serializzazione in Grecia: una guida all'HMVO e alla verifica dei medicinali Resta all'avanguardia nella lotta contro i medicinali contraffatti con il nostro whitepaper completo, Conformità alla serializzazione in Grecia: una guida all'HMVO e alla verifica dei medicinali. Questa risorsa è progettata per aiutare le aziende farmaceutiche a comprendere e orientarsi nel...

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[Whitepaper] Guida alla verifica e alla tracciabilità per i grossisti

Una breve panoramica degli obblighi dei grossisti in materia di verifica e tracciabilità secondo i requisiti della FMD UE. Cos'è un grossista designato? Un grossista designato è una società (affiliata alle vendite/licenziataria/co-marketer e titolare di un'autorizzazione di distribuzione all'ingrosso), designata tramite una licenza/accordo con il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (MAH) per...

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nuova funzionalità di serializzazione del white paper

[White paper] Aggiunta di una nuova funzionalità all'interno della linea di confezionamento: la serializzazione

  Scopri in che modo SoftGroup può aggiungere la serializzazione senza soluzione di continuità all'interno della linea di confezionamento È risaputo che l'investimento in soluzioni di track & trace potrebbe essere una spesa significativa. Inoltre, dalla nostra esperienza, abbiamo concluso che l'integrazione è la seconda sfida più comune di fronte...

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[White paper] UDI: dalle basi ai vantaggi

  Ottieni le informazioni più dettagliate sull'UDI: tutto ciò che i partecipanti alla catena di approvvigionamento devono sapere! Con l'attuazione del regolamento sui dispositivi medici (MDR), è diventato evidente che i produttori dovrebbero assegnare l'UDI ai dispositivi medici. Questo ha lo scopo di consentire l'identificazione e migliorare la tracciabilità...

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domande mdr

[White paper] Domande frequenti sui dispositivi medici

  Il regolamento dell'UE sui dispositivi medici (MDR) è stato ufficialmente pubblicato il 5 maggio 2017 ed è entrato in vigore il 25 maggio 2017. L'MDR sostituirà l'attuale direttiva dell'UE sui dispositivi medici (93/42/CEE) e la direttiva dell'UE sui dispositivi medici impiantabili attivi (90/385/CEE). In questo whitepaper, tu...

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