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industria farmaceutica zero emissioni di carbonio

[Blog] Missione: Zero emissioni di carbonio

L'ambiente sostenibile è da tempo un tema in esame per tutti i partecipanti alla filiera. Abbiamo delineato i primi "passi verdi" chiave dell'industria farmaceutica nel nostro whitepaper gratuito. Potrebbero essere l'inizio della strada verso una produzione rispettosa dell'ambiente...

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[Blog] Visibilità a 360 gradi in azione

  Quando citiamo il tema “tracciabilità”, il termine “visibilità” ci viene automaticamente in mente È normale perché l'idea alla base dell'implementazione dei sistemi track & trace è quella di ottenere una visione in tempo reale della catena di fornitura, attraverso la quale il percorso dei prodotti potrebbe...

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[Blog] Serializzazione: aspettative contro realtà

  Quali erano le aspettative della serializzazione? Cosa è successo in realtà? Abbiamo già discusso delle sfide della serializzazione e potremmo sicuramente dire che a causa della loro diversa natura e del diverso livello di difficoltà, i singoli partecipanti alla catena di approvvigionamento si adattano e li affrontano in vari modi....

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tracciabilità della filiera

[Blog] La tracciabilità della filiera è un “must”?

Sì, la tracciabilità è un “must” al giorno d'oggi. Negli ultimi anni le persone e le industrie si sono affidate ai sistemi track and trace per il bene dell'intera filiera. La definizione di tracciabilità è semplice: il processo di tracciabilità dell'origine e l'intero modo di...

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[Blog] Raccomandazioni che seguono il quadro di ICMRA per l'allineamento dei sistemi globali di tracciabilità e rintracciabilità

L'International Coalition of Medicines Regulatory Authority (ICMRA) ha pubblicato un rapporto che fornisce raccomandazioni tecniche, fortemente incentrate sull'interoperabilità. Il documento è redatto dall'ICMRA in collaborazione con l'OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità). Le raccomandazioni riportate sono la continuazione del documento ICMRA del 2017, che ha analizzato...

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[Blog] In che modo i dispositivi legacy gestiscono l'MDR?

L'impatto dell'MDR dell'UE sui dispositivi medici legacy Il regolamento sui dispositivi medici (MDR) cambia completamente la legislazione e i processi aziendali relativi alla produzione e distribuzione di dispositivi medici. Abbiamo già considerato l'argomento delle modifiche e dei requisiti di MDR, ma non l'impatto sui dispositivi medici legacy. Nel...

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valutazione del fornitore di servizi cloud

[Blog] Aree chiave nella valutazione di un fornitore di servizi cloud

Come valutare un fornitore di servizi cloud? I servizi cloud non sono già un "tabu" per l'industria farmaceutica. Infatti, nonostante la nozione consolidata che i farmaceutici preferiscano servizi e soluzioni on-premise, oggigiorno sono fortemente orientati all'utilizzo delle nuove tecnologie. Le soluzioni innovative...

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