SoftGroup® SaTT Web Connect (versione 2.0) fornisce funzionalità avanzate che supportano i processi aziendali essenziali e apportano funzionalità a valore aggiunto. La versione 2.0 migliora la soluzione poiché:
- Migrato a una nuova tecnologia per migliorare la supportabilità e lo sviluppo futuro
- Rifattorizzazione delle API di autorizzazione, verifica e cronologia per utilizzare la nuova tecnologia, rendendola più sicura e migliorando le prestazioni
- Rielaborata la gestione dei certificati del sistema nazionale per migliorare la manutenibilità del sistema
SoftGroup® SaTT Web Connect
IL SoftGroup® SaTT Web Connect è un'applicazione web che fornisce una connessione ai sistemi nazionali di verifica dei medicinali (NMVS) dei paesi conformi alla FMD europea (Bulgaria, Germania, Irlanda, Paesi Bassi, Estonia, Lituania, Romania, Polonia, Repubblica Ceca, Grecia, Italia).
Le case farmaceutiche serializzano ogni confezione dei loro prodotti soggetti a prescrizione con un Codice Univoco Data Matrix (Identificatore Univoco) e caricano i dati del prodotto sull'Hub Europeo, che distribuisce i dati al sistema nazionale a cui è destinato.
L'accesso rapido ed efficiente per controllare e rilasciare qualsiasi prodotto serializzato in entrata (farmaco) è possibile tramite un'interfaccia intuitiva. La soluzione SaaS è ospitata su una nuova tecnologia per migliorare la supportabilità e lo sviluppo futuro: tecnologia Microsoft Azure.
Funzionalità
L'applicazione semplice e intuitiva funziona con un'ampia gamma di lettori di codici a barre e supporta tutte le funzionalità richieste dall'EMVO:
- Verificare
- Fornitura
- Contrassegna come bloccato
- Segna come rubato
- Contrassegna come esportato al di fuori dell'UE
- Contrassegna come campione gratuito
- Contrassegna come campione per NCA
- Riattiva
- Contrassegna come Destinato alla distruzione
Parti interessate
Il Sistema Europeo di Verifica dei Medicinali e il processo di verifica dei medicinali sono iniziati ufficialmente in tutti gli stati membri dell’UE il 9 febbraio 2019, in conformità alla Direttiva Europea sui Medicinali Falsificati 2011/62/UE (FMD) e al Regolamento Delegato (UE) 2016/161 .
Secondo il regolamento, i partecipanti alla catena di approvvigionamento come grossisti, farmacie, medici che effettuano l’autodistribuzione o farmacie ospedaliere, devono consentire loro di verificare e smantellare ogni confezione di medicinali soggetti a prescrizione e quindi proteggere i pazienti mantenendo la catena di approvvigionamento legale dei farmaci al sicuro dai medicinali falsificati. .
Caratteristiche della soluzione
Autenticazione a due fattori (2FA)
Gli utenti possono abilitarlo nella pagina delle impostazioni. Riceveranno un codice monouso via email ogni volta che vorranno accedere.
Risposta NMVS migliorata
Visualizzazione migliorata dei messaggi di risposta NMVS per mostrare attributi di dati aggiuntivi.
Riprogettazione della GUI
Completamente ridisegnata l'interfaccia utente con grandi miglioramenti dell'esperienza utente.
Impostazioni utente migliorate
Impostazioni utente migliorate per renderlo più user-friendly. È stata aggiunta l'opzione per ricevere report PDF in aggiunta (o al posto di) report .xlsx. Aggiunti report organizzativi.
Elenco avanzato dei pacchetti scansionati nella pagina di verifica
L'elenco dei pacchetti scansionati nella pagina Verifica è stato migliorato e mostra ulteriori informazioni.
Nuovi parametri nel registro utente
Gli utenti possono ora impostare parametri aggiuntivi, che verranno registrati nella cronologia delle scansioni insieme ad altri dati di scansione (ad esempio numero dell'ordine, informazioni sul cliente ecc.). Miglioramenti alla pagina Cronologia.
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- Fornisce una connessione ai sistemi nazionali di verifica dei medicinali (NMVS) dei paesi conformi alla FMD europea
- Migliora la supportabilità e lo sviluppo futuro grazie a Microsoft Azure
- Abilita le API di autorizzazione, verifica e cronologia con sicurezza avanzata