"Шынайы икемділік" арқылы өндіріс тиімділігін арттыру Қиындық: қатаң жоспарлар мен динамикалық шындық арасындағы қайшылық Фармацевтикалық өндіріс – жиі айлар бұрын дайындалған өндірістік жоспарларға негізделген жоғары реттелетін, күрделі процесс. Дегенмен, нақты өндірістік орталар сирек статикалық болады. Нарық талаптары ауысады, машина қолжетімділігі өзгереді,...
Ары қарай оқу
Сәйкестіктің негізгі ауысуы: Алжир сериялауды міндетті етеді 2025 жылдың 12 қазанында Алжирдің Фармацевтикалық өнеркәсібі министрлігі алға шешуші реттеуші қадам жасады. Алжир Республикасының Ресми журналында жарияланған № 25 Министрлік жарлығы (Arrêté N°25 du 12 2025 ж.), енді сериялауды жасайды...
Ары қарай оқу
Гвинея-Бисау: негізгі нормативтік мерзімдер мен талаптар 2025 жылдың 19 қыркүйегінде Гвинея-Бисау үкіметі өзінің ұлттық фармацевтикалық қадағалау жүйесін – AVG фармацевтикалық қадағалау хабын ресми түрде құрды. Бастама № 31/GMSP/2025 диспетчерімен және Бас денсаулық инспекциясы басқармасының (IGAS) және...
Ары қарай оқу
Фармадағы киберқауіпсіздік тәуекелдері: Неліктен сәйкестік пен бұлттық қауіпсіздік енді сәйкестік басымдықтары Өндіріс компанияларына қарсы кибершабуылдардың ауқымы мен дәлдігі артып келеді. IBM X-Force Threat Intelligence Index 2025 деректері бойынша төртінші жыл қатарынан өңдеу өнеркәсібі дүние жүзінде ең мақсатты сала болып қала береді. Шабуылшылар...
Ары қарай оқу
Фармацевтикалық сәйкестіктің болашағы қазірдің өзінде осында. Сіз оны масштабтауға дайынсыз ба? CPHI Frankfurt-те 62 000+ фармацевтикалық кәсіпқойлар өндірісте, технологияда және жаһандық жеткізу тізбегін өзгертуде не болатынын зерттейді. Бұл ең икемді топтардың бірінің артындағы командамен кездесу үшін тамаша орын.
Ары қарай оқу
Жаңа SAHPRA қадағалану нұсқаулығын кезең-кезеңмен енгізу жол картасының құрылымы Оңтүстік Африканың денсаулық сақтау өнімдерін реттеуші органы (SAHPRA) Оңтүстік Африкадағы барлық денсаулық сақтау өнімдерінде бірегей өнімді сәйкестендіруді және бірлік деңгейінде сериялауды енгізуге арналған құрылымдық жол картасын анықтайтын өзінің ресми Бақылау нұсқаулығын жариялады. Бұл айтарлықтай өзгерісті білдіреді...
Ары қарай оқу
Африканың фармацевтикалық бақылауға апаратын жолы: 2025 жылдан бастап жаңартулар Жасанды дәрі-дәрмектер Африкадағы денсаулыққа қауіп төндіретін ең үлкен қауіптердің бірі болып қала береді. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының (ДДСҰ) бағалауы бойынша, континентте дүние жүзіндегі барлық жалған дәрілердің 42%, ал кейбір табысы төмен және орташа елдерде 10%...
Ары қарай оқу
SoftGroup GS1 Algeria Healthcare Traceability Day бағдарламасына қосылды Жергілікті серіктесіміз IDVEY-мен бірге SoftGroup GS1 Algeria Healthcare Traceability Day бағдарламасына Алжир нарығындағы сериализацияның болашағын және реттеу дайындығын талқылау үшін қатысты. Оқиғаның маңызды сәттері Нормативтік теңестіру: Алжир серияландыруға және...
Ары қарай оқу
SoftGroup 2025 жылдың 24-25 қыркүйегінде Ташкентте өткен 4-ші халықаралық Pharma Uzbekistan және Орталық Азия конгрессі мен көрмесіне ТМД аймағындағы сериялау, біріктіру және сәйкестікке дайындық туралы сарапшылық түсініктерін ұсынып, Өзбекстанға жаңа буынды трек және бақылау инсайттарын әкеледі. SoftGroup Next-Gen Track басқаратын сеанстар...
Ары қарай оқу
SoftGroup, Вашингтондағы Pharma контрафактілікке қарсы және сериялау 2025 көрмесіндегі SoftGroup 2025 жылдың 18 қыркүйегінде Вашингтонда өткен 16-шы жыл сайынғы Pharma контрафактілікке қарсы, сериялау және жеткізу тізбегі қауіпсіздік конференциясының күміс демеушісі болғанын мақтан тұтады.
Ары қарай оқу
Украинаның 2028 жылға қарай дәрілерді тексерудің ұлттық жүйесіне апаратын әлеуетті жолы Украина фармацевтикалық жеткізу тізбегін Еуропалық Одақ стандарттарына сәйкестендіруге шешуші қадам жасады. 2024 жылдың 26 қыркүйегінде Украинаның Министрлер кабинеті дәрілік заттарды тексерудің ұлттық жүйесін құруды мақұлдады...
Ары қарай оқу
Egypt Pharma Serialization: Track & Trace Timeline және Market Insights (2026) Соңғы жаңартылған: 2025 жылдың тамызы, Египеттің дәрі-дәрмек басқармасы (EDA) жариялаған соңғы шығару күндерімен. Осы айдың басында Мысырдың есірткі басқармасы ресми газетте Египеттің біртұтас ұлттық электронды электронды...
Ары қарай оқу
Зимбабве сериялық жаңартуы: фармацевтикалық компаниялар нені білуі керек 18 шілдеде Зимбабве медициналық өнімдерді қадағалаудың жаңа нұсқауларын енгізу арқылы қоғамдық денсаулықты жақсарту және жалған дәрі-дәрмектермен күресу бағытында маңызды қадам жасады. Бұл фармацевтикалық өндірушілерге, импорттаушыларға, экспорттаушыларға, дистрибьюторларға және басқа да мүдделі тараптарға бағытталған. Фармацевтикалық компания ретінде...
Ары қарай оқу
Ауысым орын алады: сәйкестіксіз фармаларды сериялау икемділігі Тәуекелдің ауысуы орын алады. Бұл фармацевтикалық өндірістің айтылмаған шындығы. Адал болайық. Shift тек қана орын алмайды - машиналар тоқтайды, техникалық сипаттамалар өзгереді, есептер кешіктіріледі. Ал сәйкестік? Мұның әлі де мерзімі бар. Фармацевтикалық өндіріс жоспарлары көбінесе айлар бойы жасалады ...
Ары қарай оқу
Парагвай Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қадағалаудың ұлттық жүйесін іске қосты 2025 жылдың сәуір айында Парагвай № 3668/25 Жарлығымен Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қадағалаудың ұлттық жүйесін іске қосу арқылы фармацевтикалық жеткізу тізбегін жаңғыртуға маңызды қадам жасады. Бұл жаңа ереже негізді белгілейді ...
Ары қарай оқу
Өндірісті жоспарлау болжамды. Операциялар жоқ. Фармацевтикалық өндіріс - әлемдегі ең жоспарланған орталардың бірі, бірақ ол сонымен бірге ең күтпеген салалардың бірі. Машиналар желіден тыс болады. Маркетингтік науқан сұранысты арттырады. Серіктестік сипаттамаларды топтаманың ортасында өзгертеді. Кенеттен сіз апталап аяқтаған өндіріс жоспары ...
Ары қарай оқу
Эфиопиядағы қадағалаудың жаңа ережелері: фармацевтикалық экспорттаушылар 2026 жылға қарай не істеуі керек Эфиопияның азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (EFDA) фармацевтикалық жеткізілім тізбегін қамтамасыз етуде алға үлкен қадам жасауда. EFDA-MVC Traceability Hub іске қосылуымен Эфиопия қазір бақылауға қойылатын талаптарды ...
Ары қарай оқу
Италияның аусыл ауруының хронологиясы Бір қарағанда Италияның ЕО хабының толық интеграциясына өтуі жақсы құрылымдалған және мерзімдерге толы. Міне, барлық MAH бақылауы қажет уақыт сызбасы: 2027 жылдың ақпанына дейін: Тұрақтандыру кезеңі; 2025 жылдың қазанында «боллиноны» пайдалану әлі де рұқсат етілген: Италия ЕО хабына қосылды ...
Ары қарай оқу
Сурет: Грецияның қондыру барысы Грекия аусыл ауруын енгізуде айтарлықтай жетістіктерге жетті. 2025 жылдың 2-тоқсанындағы жағдай бойынша Hellenic Medicine Verification System (HMVS) құрамында: 10 507 жеке дәріхана, 135 мемлекеттік аурухана, 148 көтерме сатушы, 91 жеке аурухана толығымен орнатылған және өнімдер сканерленеді. Бұл ұлттық жүйеге біріктірілген 10 881 тексерілген соңғы пайдаланушылар...
Ары қарай оқу
Неліктен ЕО хабының өнім деректерінің сапасы маңызды Жақсы деректер тек жақсы құрылымды білдірмейді. Бұл одан әлдеқайда көп. Бұл сәйкестік, бақылау және сенім. EMVS пациенттерді және...
Ары қарай оқу