Вебинар

[Вебинар]: SATT PLATFORM көмегімен сәйкестік пен операцияларды масштабтау

SATT PLATFORM көмегімен сәйкестік пен операцияларды масштабтау Сәйкестік пен операциялық шеберлікті меңгеру үшін фармацевтикалық мамандарға арналған тегін вебинар. SATT PLATFORM фармацевтикалық компанияларға нормативтік талаптарға сәйкестік пен операциялық тиімділікті қамтамасыз ете отырып, жаһандық ауқымда масштабтауға қалай мүмкіндік беретінін біліңіз Сәйкестік пен операциялық тиімділік ең маңызды мәселелердің бірі болып табылады...

Ары қарай оқу

[Вебинар]: Әзірбайжандағы Track & Trace А-дан Я-ға дейін

Әзірбайжан нарығына қойылатын міндетті таңбалау талаптары сізге не байланысты екенін түсінгіңіз келсе, бұл сіздің оқиғаңыз! Әзірбайжандағы Track & Trace - биылғы жылы фарма индустриясындағы ең көрнекті тақырыптардың бірі. 3-тоқсанда...

Ары қарай оқу
италиялық вебинар eu fmd орындалуын қадағалау және қадағалау

[Вебинар]: Италиядағы Pharma Track & Trace қолданбасының ішкі көрінісі (2-бөлім)

Италия үшін міндетті фармацевтикалық трек және қадағалау талаптары туралы сізге не байланысты екенін толық түсініңіз. Италиядағы алдағы міндетті трек және трек талаптары сіз үшін өзекті тақырып па? Егер жауап ИӘ болса - бұл сіздің оқиғаңыз. Жауабы ЖОҚ болса...

Ары қарай оқу
италиялық фармацевтикалық бақылау және бақылау дәрілері

[Вебинар]: Италиядағы Pharma Track & Trace қолданбасының ішкі көрінісі

Италия үшін міндетті фармацевтикалық трек және қадағалау талаптары туралы сізге не байланысты екенін толық түсініңіз. Италиядағы алдағы міндетті трек және трек талаптары сіз үшін өзекті тақырып па? Егер жауап ИӘ болса - бұл сіздің оқиғаңыз. Жауабы ЖОҚ болса...

Ары қарай оқу
вебинар сатт платформасының бизнеске әсері

[Вебинар]: SATT PLATFORM – Жалпы бизнес өнімділігіне әсер ету

Әртүрлі ресурстарды корпоративтік басқаруға және жалпы бизнес өнімділігіне SATT PLATFORM әсері мен артықшылықтарын табыңыз. Вебинар барысында сіз Microsoft корпорациясында құрылған SATT PLATFORM – Advanced Track & Trace шешімін іштей көре аласыз. ..

Ары қарай оқу
БАӘ Tatmeen жүйесі

[Вебинар]: Tatmeen Track & Trace талаптары

БАӘ нарығына қойылатын міндетті таңбалау талаптары сізге не байланысты екенін түсінгіңіз келсе, бұл сіздің оқиғаңыз! Біріккен Араб Әмірліктерінің Денсаулық сақтау және алдын алу министрлігі – MoHAP барлығына сериализация және бақылау және қадағалау (T&T) талаптарын анықтайтын заңнаманы жариялады...

Ары қарай оқу
Тағамдық қоспалардың суреті - сериялау

[Вебинар]: тағамдық қоспаларды сериялау

Бұл сіздің іс-шараңыз, егер сіз тағамдық қоспаларды сериялауға қатысты сізге не байланысты екенін түсінгіңіз келсе! Өнеркәсіптің үлкен ауқымы сериялауды кездестірді немесе бақылау жүйелерін әзірлеуде. Азық-түлік қоспалары өнеркәсібі қазір сериялау талаптарына тап болып отыр...

Ары қарай оқу
вебинар медициналық құрылғылар

[Вебинар]: Медициналық құрылғыларды қадағалау: Қиындықтарды шешу

Барлық MDR талаптарын қамтитын шешімді тапқыңыз келсе, бұл сіздің оқиғаңыз! Медициналық құрылғыларды реттеу (MDR) 2021 жылдың ортасынан бастап толығымен қолданыла бастады және әрбір медициналық құрылғы өндірушісі жаңа қиындықтарға тап болуы керек >> Медициналық құрылғыларды қадағалау: ...

Ары қарай оқу
вебинар медициналық құрылғылар

[Вебинар]: Медициналық құрылғылардың қадағалануы – Негіздерден артықшылықтарға дейін

Медициналық құрылғыларға қатысты жаңа Track & Trace талаптарын егжей-тегжейлі біліп, түсінгіңіз келсе - бұл сіздің оқиғаңыз! Медициналық құрылғыларды реттеу (MDR) жеткізу тізбегінің қатысушылары арасында өзекті тақырып болып табылады. Ол заңнама мен бизнес-процестерді толығымен өзгертеді...

Ары қарай оқу
білім беру курсын a-дан z-ге дейін трек және трасса сериялау

[Вебинар]: Track and Trace А-дан Я-ға дейін

Егер сіз Track & Trace әлемін егжей-тегжейлі білгіңіз келсе, бұл сіздің оқиғаңыз! Онлайн іс-шара білім беру бағытында болды және қатысушыларды нақты өндірістегі бақылау технологиясымен кездестірді. Бейнематериалдар бақылау жүйелері туралы барлық ақпаратты берді –...

Ары қарай оқу
gs1 Healthcare Dovema softgroup вебинар

[Вебинар]: GS1 және SoftGroup ұсынған «Довеманың кейс зерттеуі: белсенді ойлаудың сәтті тарихы»

  GS1 стандарттарының артықшылықтары, сериялау және біріктіру туралы көбірек біліңіз Сипаттама CMO Dovema фармасының GS1 стандарттарының арқасында еуропалық нарықтағы трек және бақылау талаптарына қалай жауап бергенін табыңыз. Сіздерді мүмкіндігіңіз бар онлайн оқыту семинарына шақыруға қуаныштымыз...

Ары қарай оқу
вебинар mdr негізгі аспектілері

[Вебинар]: GS1 және SoftGroup ұсынған медициналық құрылғыларға қатысты ЕО реттеуінің негізгі аспектілері

ЕО-ның медициналық құрылғыларға қатысты жаңа ережелерінің барлық аспектілері нені білдіретінін біліңіз! Сипаттама Медициналық құрылғылар мен in vitro диагностикалық құрылғыларды сериялауды енгізудің соңғы мерзімі жақындап қалды. Дегенмен, оларды іске асыру өндірушілер, импорттаушылар және уәкілетті дистрибьюторлар үшін белгілі бір сұрақтар мен қиындықтар тудырады. Біз...

Ары қарай оқу
коммутация трек және трек провайдері

[Вебинар]: сериялауға арналған сақтық көшірме жоспары

  Өндірістің тиімділігін қалай қорғау керектігін біліңіз. Фармацевтика өнеркәсібінің көптеген ойыншылары өздерінің «шәйі» болып табылмайтын сериялау шешімдерінің ауыртпалығын сезінді. SoftGroup сіздің құрдастарыңыздан осы қиындықтар туралы жиі естиді: артық уәде етілген және жеткіліксіз жеткізілген мүмкіндіктер, күтпеген мәселелердің жоғары қарқыны және...

Ары қарай оқу
басып шығару технологиясы және сериялауға арналған принтерлер

[Вебинар]: фармацевтикалық сериялаудағы айсберг туралы кеңестер

  Басып шығару технологиясы, принтерлер және баспа картридждері туралы әрқашан білгіңіз келгеннің бәрін біліңіз. Фармацевтикалық өндірістегі қосымша жабдыққа қатысты мәселе кейде айсбергтің ұшы болуы мүмкін. Жалған дәрілер туралы директиваның Еуропада күшіне енгеніне бір жылдан астам уақыт өткен соң...

Ары қарай оқу
ЕО аусылынан кейін параллель импорттаушы

[Вебинар]: Параллель сауданы қадағалау және қадағалау қарқынын сақтаңыз

ЕО аусыл ауруына қарсы параллель импорттаушылар Еуропалық Одақ фармацевтика өнеркәсібіндегі контрафактілікке қарсы күрес құралы ретінде жалған дәрілер туралы директиваны қабылдағанына бір жыл болды. Параллельді трейдерлер үшін ЕО аусылынан кейін не өзгерді? Бұл вебинарда SoftGroup Track & Trace сарапшылары...

Ары қарай оқу