Жалпы шолу
2022 жылдың 23 маусымында Ұлттық медициналық өнім әкімшілігі (NMPA) екі стандартты шығарды: NMPAB/T 1011-2022 «Дәрілік заттардың қадағалану коды үшін сәйкестендіру спецификациясы» және NMPAB/T 1012-2022 «Дәрілік заттардың қадағалануының тұтынушыларға сұрау нәтижелерінің дисплей спецификациясы» . Бұл дәрі-дәрмектік ақпараттың қадағалану жүйесін құруға жәрдемдесу және дәрі-дәрмектің маркетингтік лицензиясының иелері мен өндірушілеріне дәрілік бақылау кодын сәйкестендіруді және дәрі-дәрмектің қадағалануын тұтынушы сұрауларының нәтижелерін техникалық енгізу тұрғысынан көрсетуге бағыттауға бағытталған. 2023 жылғы 23 маусымнан бастап «Дәрілік заттардың қадағалану кодын таңбалаудың техникалық сипаттамалары» және «Дәрілік заттардың қадағалануын тұтынушыға сұрау салу нәтижелерін көрсетуге арналған техникалық шарттар» шығарылған күннен бастап енгізілді.
Штрих-код талаптары
Қазіргі уақытта Қытайда екі кодтау жүйесі әлі де шығарылады - жаһандық GS1 стандарты және Қытайға ғана тән есірткіні бақылаудың электронды коды (EDMC) стандарты:
- 2D деректер матрицасына ендірілген қажетті AI жиынтығы бар өнім коды ретінде GTIN кодын пайдаланатын GS1 стандарттары;
- EDMC – AliHealth eCode: AliHealth берген және 128 штрих-кодқа енгізілген 20 сандық код (7 сандық өнім идентификаторы + 9 сандық сериялық нөмір + 4 сандық тексеру сандары);
GS1 стандарттарын қолдану арқылы алға жылжу бойынша ағымдағы іс-шаралар.
SoftGroup сізге China Track & Trace сәйкестігіне жетуге қалай көмектесетінін табыңыз
Шешімдерді көру