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UAE 추적 시스템인 Tatmeen에 대한 최신 기술 지침이 발표되었습니다.
우리는 작년에 공식적으로 설립을 발표한 UAE 추적 시스템의 개발을 따라가고 있습니다. Tatmeen 플랫폼은 MOHAP, Dubai Health Authority(DHA) 및 EVOTEQ의 협력으로 만들어졌으며, 공급망 전반에 걸쳐 제약 제품의 추적을 가능하게 했습니다. 5월에 MoHAP의 Serialization 및 Track and Trace(T&T) 요구 사항에 대한 법률에는 기술 가이드의 새 버전이 있습니다.
이 문서는 UAE 추적 시스템에 전자적으로 연결할 파트너의 온보딩 전체 프로세스를 자세히 정의합니다. 이 가이드는 3PL, 배치 릴리스업체, CMO, 디스펜서, 유통업체, 국내/해외 제조업체, 라이선싱 에이전트, MAH 및 MAH 과학 사무소에 적용됩니다.
기술적 온보딩은 다음 프로세스를 따릅니다.
- 기술 사용자 요청
- Tatmeen Staging 온보딩
- Tatmeen 스테이징 자격
- Tatmeen 프로덕션 온보딩
*기술적 온보딩은 비즈니스 파트너가 대표하는 조직의 특성에 따라 달라집니다. 많은 조직은 UAE MoHAP 법률을 준수하기 위해 Tatmeen 시스템과 전자 기록을 공유하기로 선택하고 프로세스를 따라야 합니다.
*언급된 대로, Tatmeen 환경은 테스트 환경(STAGING)과 단일 고가용성 프로덕션 환경(PRODUCTION)으로 구성됩니다. STAGING 환경은 온보딩 파트너가 Tatmeen API에 대한 테스트 시스템의 연결을 테스트하기 위한 것입니다. 파트너는 PRODUCTION 환경에 연결하기 위해 성공적인 연결이 있어야 합니다. 프로덕션과 관련하여 주요 목적은 라이브 트랜잭션 및 메시징입니다.
Tatmeen에 대하여:
Tatmeen은 제약 산업을 위한 UAE T&T 법률을 지원하는 정보 기술(IT) 규제 시스템입니다. UAE 시장에 출시되는 모든 제품은 2차 제품 포장에 일련 번호가 매겨진 고유 식별자를 표시해야 합니다. 또한, 집계 포장(집계된 동질 제품 또는 물류 단위)에는 일련 번호가 매겨진 고유 식별자가 표시되어야 합니다. 적절한 일련 번호가 매겨진 식별자를 사용하여 공급망 전체와 환자/소비자에게 분배하는 동안 제품의 운영 및 거래 이동을 기록해야 합니다.
출처: