|
당신의 트리니티 오디오 플레이어 준비 완료...
|
식품 보충제 산업의 추적 및 추적 – 약물 위조와의 싸움에서 빠진 부분
식품 보충제의 추적 및 추적은 공급망 참여자들 사이에서 양극화된 주제입니다. 많은 움직이는 조각들이 만장일치에 도달하고 효과적인 감시 프로세스를 개발하기 위해 길을 가고 있습니다. 그러나 식이 보충제의 시장 규모는 상당한 성장을 나타냅니다. 글로벌 시장은 2021년 $1231억에서 2030년까지 $2885억에 도달할 것으로 예상되며, 2021년에서 2030년까지 9.9%의 CAGR로 성장할 것입니다. 다양한 영양 제품이 소비자의 관심을 얻고 있으며, 특히 COVID-19 팬데믹으로 인해 그렇습니다. 영양 제품의 시장 규모가 크게 증가한 것은 스포츠 식이 보충제에 대한 수요 증가, 만성 질환의 유병률 증가, 고객 선호도의 변화, 건강과 피트니스에 대한 인식 증가 때문입니다. 게다가 식이 제품이 처방되지 않는 의약품 그룹에 속하고 최종 고객이 훨씬 쉽게 접근할 수 있기 때문에 식이 보충제 산업이 지배적입니다. 그러나 바로 이 지점이 많은 우려를 불러일으킵니다. 의료 분야에서 급속도로 성장하고 있는 이 틈새 시장을 통제하기 위한 규제가 발효되어야 할까요?
"처방전이 필요 없는 의약품"에 대해 이야기하고 있든, 우리의 경험에 따르면 시중의 일부 약물에 대한 접근이 더 어수선하고 "자유로울수록" 위조, 사고 및 부정 행위의 가능성이 더 커집니다. 그러나 추적 가능성 구현과 통합 표준의 필요성을 나타내는 많은 위험 신호가 있습니다. 각 의약품과 마찬가지로 성분의 원산지와 다양한 유형 간의 상호 작용 결과를 아는 것이 필수적입니다. 또한 여러 공급망 참여자 간의 조정 부족은 고려해야 할 또 다른 이유입니다. 몇 가지 예외, 특히 전통적인 건강 및 치유 형태가 있는 경우를 제외하고 대부분 국가는 식이 보충제를 단독 범주로 규제하지 않습니다. 투명한 커뮤니케이션과 정확한 요구 사항이 없으면 잘못된 라벨링의 유행이 증가하고 있습니다. 이는 성분 출처, 생산, 제조, 유통 및 소매에 대한 효과적인 추적 및 추적 프로세스를 확립하는 것을 완전히 불가능하게 만듭니다. 결과적으로 이는 약물 암시장을 자극할 수 있는 많은 기회를 만듭니다.
이를 염두에 두면 유통을 규제하고 통제하기 위해 추적성이 절실히 필요하다는 것이 분명합니다. 여기에 과제가 있습니다. 첫 번째 걸림돌은 전 세계적으로 좋은 식품 보충제에 대한 공식적인 정의가 없다는 것입니다. 다른 국가/지역에서 건강보충제, 천연 건강 제품(NHP), 보완 의약품 또는 식품 보충제를 접할 수 있습니다. 두 국가에서는 정확한 제품을 다르게 취급할 수 있습니다. 첫째는 식품 보충제이고 둘째는 치료용 제품 또는 심지어 통제 물질로 취급할 수 있습니다. 상황을 더욱 복잡하게 만들기 위해 기존 규제 프레임워크는 유사한 법률 시스템을 가진 국가에서도 국가마다 다를 수 있습니다. 세 번째 과제는 분명합니다. 건강보충제 부문의 혁신 덕분에 시장은 기존 및 "최첨단" 보충제로 과부하되었습니다. 이로 인해 모든 제품의 추적이 어느 정도 복잡해집니다.
그렇게 말하면서, 식품 보충제 공급망에서 추적 가능성에 대한 필요성은 매우 중요합니다. FDA는 식이 보충제 통제를 강화하기 위한 가장 적극적인 규제 기관 중 하나입니다. FDA는 "기존" 식품 및 의약품을 포함하여 다양한 규정에 따라 완제 영양 보충제 제품과 성분을 규제합니다. 그럼에도 불구하고, 해결책은 일련 번호 부여에 직면하여 찾을 수 있습니다. 통일된 표준과 일련 번호 부여 제품의 사용과 이점은 제약 분야에서 잘 알려져 있습니다. 처음에는 항상 복잡해 보이지만, 식이 보충제의 추적 가능성은 상당한 사회적 및 경제적 영향을 미칠 수 있습니다.
출처:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5793269/
https://www.fda.gov/food/dietary-supplements
