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9월
SoftGroup, Pharma Uzbekistan & Central Asia 2025에서 CIS 직렬화 통찰력 공유
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SoftGroup, 우즈베키스탄에 차세대 추적 및 추적 통찰력 제공
SoftGroup은 2025년 9월 24~25일에 타슈켄트에서 열린 제4회 국제 의약품 회의 및 전시회인 우즈베키스탄 및 중앙아시아에 참가하여 CIS 지역 전반의 직렬화, 집계 및 규정 준수 준비에 대한 전문가적 통찰력을 발표했습니다.
SoftGroup이 진행하는 세션
차세대 추적 및 추적: CIS 국가들이 EU FMD를 넘어 자국의 시스템을 어떻게 구축하고 있는지.
- 2025년 이후 운영 준비: MAH와 CMO가 라인, 시스템 및 프로세스 규정 준수를 보장하기 위한 주요 단계.
안드레이 아타나소프와 알렉산드라 드미트리엔코 연사는 우즈베키스탄, 카자흐스탄, 키르기스스탄, 아르메니아에서 변화하는 규정을 탐색하기 위한 실질적인 권장 사항을 제시했습니다.
주요 내용
- 지역 허브 준비 상태가 중요합니다. 각 CIS 국가마다 보고 요구 사항이 다르므로 모든 국가에 맞는 하나의 솔루션은 없습니다.
- 암호 코드 준수는 필수적입니다. 포장 라인은 안전한 코드 생성 및 보고를 위한 장비를 갖춰야 합니다.
- 훈련은 매우 중요합니다. 팀의 준비성은 기술 준비성만큼 중요합니다.
중앙아시아에서 사업을 확장하는 제약 회사는 생산 효율성을 저해하지 않으면서 암호 코드에서 재작업 관리에 이르기까지 규제의 다양성을 처리할 수 있는 검증된 시스템이 필요합니다.
CIS 준비 체크리스트를 살펴보고 귀사가 2025년 규정 준수 요구 사항에 대비했는지 확인하세요.