SATT PLATFORM으로 컴플라이언스 및 운영 확장 제약 전문가를 위한 컴플라이언스 및 운영 우수성을 마스터하기 위한 무료 웨비나. SATT PLATFORM이 제약 회사가 규제 준수 및 운영 효율성을 보장하면서 전 세계적으로 확장할 수 있도록 하는 방법을 알아보세요. 컴플라이언스와 운영 효율성은 가장 중요한 과제 중 하나입니다...
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아제르바이잔 시장의 의무적 라벨링 요건에 관해 무엇이 필요한지 알고 싶다면 이 행사에 참석하세요! 아제르바이잔의 추적 및 추적은 올해 제약 산업에서 가장 두드러진 주제 중 하나입니다. 3분기에...
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이탈리아의 의무적 제약 추적 및 추적 요건에 관해 귀하에게 달려 있는 사항을 완전히 이해하십시오. 이탈리아의 다가올 의무적 추적 및 추적 요건이 귀하에게 중요한 주제입니까? 대답이 '예'라면, 이것은 귀하의 이벤트입니다. 대답이 '아니요'라면...
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SATT PLATFORM이 다양한 리소스의 기업 관리와 전반적인 비즈니스 성과에 미치는 영향과 이점에 대해 알아보세요. 웨비나에서는 잘 확립된 Microsoft... 기반의 SATT PLATFORM - 고급 추적 솔루션을 자세히 살펴볼 수 있습니다.
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UAE 시장의 의무적 라벨링 요건에 관해 무엇이 필요한지 알고 싶다면 이 행사에 참석하세요! UAE 보건예방부(MoHAP)는 모든...에 대한 일련번호 및 추적 및 추적(T&T) 요건을 정의하는 법률을 발표했습니다.
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식품 보충제 일련번호 부여에 관해 무엇이 필요한지 알고 싶다면 이 행사에 참석하세요! 다양한 산업이 이미 일련번호 부여를 충족했거나 추적 시스템을 개발 중입니다. 식품 보충제 산업은 현재 일련번호 부여 요구 사항에 직면해 있습니다...
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모든 MDR 요구 사항을 포괄하는 솔루션을 발견하고 싶다면 이 이벤트가 바로 그것입니다! 의료 기기 규정(MDR)은 2021년 중반부터 완전히 적용되었으며, 모든 의료 기기 제조업체는 새로운 과제에 직면해야 합니다 >> 의료 기기의 추적성: ...에 대한 솔루션
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의료 기기에 대한 새로운 추적 및 추적 요구 사항을 자세히 알아보고 이해하려면 이 행사가 바로 여러분을 위한 것입니다! 의료 기기 규정(MDR)은 공급망 참여자들 사이에서 정말 화제가 되고 있습니다. 이는...에 대한 법률과 비즈니스 프로세스를 완전히 바꿔 놓습니다.
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Track & Trace 세계를 자세히 알아보고 이해하고 싶다면 이 이벤트가 바로 그것입니다! 온라인 이벤트는 교육에 초점을 맞추었고 실제 생산에서 엔드투엔드 추적 기술을 통해 참석자들을 만났습니다. 비디오 자료는 추적 시스템에 대한 모든 정보를 제공했습니다.
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GS1 표준, 직렬화 및 집계의 이점에 대해 자세히 알아보세요 설명 제약 CMO Dovema가 GS1 표준 덕분에 유럽 시장의 추적 및 추적 요구 사항에 어떻게 대응했는지 알아보세요. 온라인 교육 세미나에 초대하게 되어 기쁩니다. 이 세미나에서는...
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의료 기기에 대한 새로운 EU 규정의 모든 측면이 무엇을 의미하는지 알아보세요! 설명 의료 기기 및 체외 진단 기기에 대한 일련 번호 부여 도입 마감일이 다가오고 있습니다. 그러나 이를 구현하면 제조업체, 수입업체 및 공인 유통업체에 대한 특정 질문과 과제가 발생합니다. 우리는...
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생산 효율성을 보호하는 방법을 알아보세요 제약 산업의 많은 업체는 "취향에 맞지 않는" 직렬화 솔루션의 고통을 느껴왔습니다. SoftGroup은 종종 귀사의 동료로부터 다음과 같은 어려움에 대해 듣습니다. 과도하게 약속하고 제대로 전달되지 않은 기능, 예상치 못한 문제의 높은 비율, 그리고...
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인쇄 기술, 프린터, 인쇄 카트리지에 대해 항상 알고 싶었던 모든 것을 알아보세요 제약 제조의 보충 장비 문제는 때때로 빙산의 일각일 수 있습니다. 위조 의약품 지침이 유럽에서 발효된 지 1년이 넘었고 많은...
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EU FMD에 따른 병행 수입업체 유럽 연합이 제약 산업에서 위조를 퇴치하는 수단으로 위조 의약품 지침을 채택한 지 1년이 되었습니다. EU FMD 이후 병행 거래업체에 어떤 변화가 있었을까요? 이 웨비나에서 SoftGroup의 추적 및 추적 전문가가...
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