SoftGroup® SaTT Web Connect(릴리스 2.0)는 필수적인 비즈니스 프로세스를 지원하고 부가가치 기능을 제공하는 고급 기능을 제공합니다. 릴리스 2.0은 다음과 같이 솔루션을 레벨업합니다.
그만큼 SoftGroup® SaTT 웹 연결 EU FMD 규정을 준수하는 국가(불가리아, 독일, 아일랜드, 네덜란드, 에스토니아, 리투아니아, 루마니아, 폴란드, 체코, 그리스, 이탈리아)의 국가 의약품 검증 시스템(NMVS)에 연결을 제공하는 웹 애플리케이션입니다.
제약 제조업체는 자사의 처방약 각 포장에 고유 데이터 매트릭스 코드(고유 식별자)를 일련번호로 지정하고 제품 데이터를 유럽 허브에 업로드합니다. 유럽 허브에서는 해당 데이터를 해당 국가 시스템에 배포합니다.
사용자 친화적인 인터페이스를 통해 모든 인바운드 직렬화된 제품(의약품)을 확인하고 릴리스하는 빠르고 효율적인 액세스에 액세스할 수 있습니다. SaaS 솔루션은 지원 가능성과 향후 개발을 개선하기 위한 새로운 기술인 Microsoft Azure Technology에 호스팅됩니다.

간편하고 직관적인 애플리케이션은 광범위한 바코드 리더와 함께 작동하며 EMVO에서 요청한 모든 기능을 지원합니다.
유럽 의약품 검증 시스템과 의약품 검증 절차는 유럽 위조 의약품 지침 2011/62/EU(FMD) 및 위임 규정(EU) 2016/161을 준수하여 2019년 2월 9일부터 모든 EU 회원국에서 공식적으로 시작되었습니다.
이 규정에 따라 도매업체, 약국, 자가조제 의사, 병원 약국 등의 공급망 참여자는 각 처방약 팩을 검증하고 폐기할 수 있어야 하며, 이를 통해 합법적인 약물 공급망을 위조 약물로부터 안전하게 보호하여 환자를 보호해야 합니다.
사용자는 설정 페이지에서 이를 활성화할 수 있습니다. 로그인할 때마다 이메일로 일회용 코드를 받게 됩니다.
추가 데이터 속성을 표시하기 위해 NMVS 응답 메시지 표시가 개선되었습니다.
사용자 인터페이스를 완전히 새롭게 디자인하고 사용자 경험을 크게 개선했습니다.
사용자 친화적으로 개선된 사용자 설정. .xlsx 보고서와 함께(또는 대신) PDF 보고서를 받는 옵션이 추가되었습니다. 조직 보고서가 추가되었습니다.
검증 페이지의 스캔된 팩 목록이 개선되어 더 많은 정보가 표시됩니다.
이제 사용자는 추가 매개변수를 설정할 수 있으며, 이는 다른 스캔 데이터(예: 주문 번호, 고객 정보 등)와 함께 스캔 기록에 기록됩니다. 기록 페이지 개선.
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