Dit is uw evenement als u wilt begrijpen wat u te wachten staat met betrekking tot de verplichte etiketteringsvereisten voor de VAE-markt! Het Ministerie van Volksgezondheid en Preventie van de VAE – MoHAP heeft wetgeving gepubliceerd waarin de vereisten voor Serialisatie en Track & Trace (T&T) voor alle...
Lees verder
Dit is uw evenement als u wilt begrijpen wat u te wachten staat met betrekking tot de verplichte etiketteringsvereisten voor de Oezbeekse markt! Resolutie nr. 149 van het kabinet van ministers van de Republiek Oezbekistan van 2 april 2022 “Over de introductie van een systeem van...
Lees verder
Dit is uw evenement als u wilt begrijpen wat u te wachten staat met betrekking tot de serialisatie van voedingssupplementen! Een groot aantal industrieën heeft de serialisatie al ondergaan of is bezig met het ontwikkelen van traceerbaarheidssystemen. De voedingssupplementenindustrie wordt nu geconfronteerd met de serialisatie-eisen...
Lees verder
Dit is uw evenement als u de oplossing wilt ontdekken die alle MDR-vereisten dekt! Medical Devices Regulation (MDR) is sinds medio 2021 volledig van toepassing en elke fabrikant van medische hulpmiddelen staat voor nieuwe uitdagingen >> Traceerbaarheid van medische hulpmiddelen: de oplossing voor de...
Lees verder
Als u in detail wilt leren en de nieuwe Track & Trace-vereisten met betrekking tot medische hulpmiddelen wilt begrijpen, dan is dit uw evenement! Medical Devices Regulation (MDR) is een hot topic onder de deelnemers aan de toeleveringsketen. Het verandert de wetgeving en bedrijfsprocessen rondom...
Lees verder
Als je in detail wilt leren en de Track & Trace-wereld wilt begrijpen, dan is dit jouw evenement! Het online evenement had een educatieve focus en ontmoette de aanwezigen met de end-to-end traceerbaarheidstechnologie in echte productie. Het videomateriaal verschafte alle informatie over traceerbaarheidssystemen –...
Lees verder
Lees meer over de voordelen van GS1-standaarden, serialisatie en aggregatie Beschrijving Ontdek hoe de farmaceutische CMO Dovema dankzij GS1-standaarden heeft voldaan aan de track en trace-vereisten op de Europese en Russische markt. We nodigen je graag uit voor een online trainingsseminarie waar je...
Lees verder
Ontdek waar elk aspect van de nieuwe EU-regelgeving met betrekking tot medische hulpmiddelen voor staat! Beschrijving De deadline voor de invoering van serialisatie voor medische hulpmiddelen en hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek nadert. De implementatie ervan roept echter bepaalde vragen en uitdagingen op voor fabrikanten, importeurs en geautoriseerde distributeurs. We zijn...
Lees verder
Leer hoe u uw productie-efficiëntie kunt beschermen Veel spelers in de farmaceutische industrie hebben de pijn gevoeld van serialisatie-oplossingen die niet hun "cup of tea" zijn. SoftGroup hoort vaak van uw collega's over deze problemen: te veel beloofde en ondergeleverde capaciteiten, veel onverwachte problemen en...
Lees verder
Leer alles wat u altijd al wilde weten over printtechnologie, printers en printcartridges Een probleem met de aanvullende apparatuur in de farmaceutische productie kan soms het topje van de ijsberg zijn. Met meer dan een jaar nadat de richtlijn vervalste geneesmiddelen van kracht werd in Europa en vele...
Lees verder
Ontdek hoe de nieuwe serialisatievereisten in Rusland de productie zullen beïnvloeden en wees voorbereid! In de afgelopen jaren heeft het serialisatielandschap een algehele verandering ondergaan, met een groot aantal nieuwe regelgevingen die van kracht zijn geworden. Het is geen geheim dat de uitvoering van de...
Lees verder
Parallelimporteurs onder de EU FMD Het is een jaar geleden dat de Europese Unie de Richtlijn Vervalste Geneesmiddelen aannam als middel om namaak in de farmaceutische industrie tegen te gaan. Wat is er veranderd na EU FMD voor de parallelhandelaren? In dit webinar laten de Track & Trace-experts van SoftGroup...
Lees verder