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Progresso Real da Serialização na Grécia:

[Blog] O Progresso Real da Serialização na Grécia: 10.881 Usuários Integrados. Mas o Que Vem por Aí para os MAHs?

Visão geral: Progresso de integração na Grécia. A Grécia fez progressos notáveis na implementação do Sistema Helênico de Verificação de Medicamentos (HMVS). No segundo trimestre de 2025, o Sistema Helênico de Verificação de Medicamentos (HMVS) contava com: 10.507 farmácias privadas, 135 hospitais públicos, 148 atacadistas e 91 hospitais privados totalmente integrados e com produtos digitalizados. Isso representa 10.881 usuários finais verificados e integrados ao sistema nacional...

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[Blog] TeamFiltration: A campanha de aquisição de contas que a indústria farmacêutica não pode ignorar

TeamFiltration: A Campanha de Apropriação de Contas que a Indústria Farmacêutica Não Pode Ignorar Publicado em: junho de 2025 | Autor: Equipe Editorial do SoftGroup Uma nova campanha de segurança cibernética tem como alvo ambientes de negócios baseados em nuvem, especificamente usuários do Microsoft 365. Chama-se TeamFiltration e seus métodos são simples, mas eficazes: ataques de força bruta, preenchimento de credenciais e...

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[Blog] Argélia avança na rastreabilidade farmacêutica

Argélia avança em direção à rastreabilidade farmacêutica com nova orientação GS1 Publicado: junho de 2025 | Autor: Equipe editorial do SoftGroup A Argélia está entrando em uma nova fase na regulamentação farmacêutica com o lançamento de uma minuta de circular e diretriz de implementação GS1 no final de 2024. Esses documentos descrevem os aspectos técnicos...

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[Blog] Novas regras de rotulagem farmacêutica agora em vigor no Sri Lanka: detalhes importantes para detentores de autorização de introdução no mercado e importadores

Novas regras de rotulagem de produtos farmacêuticos em vigor no Sri Lanka: Detalhes importantes para detentores de autorização de introdução no mercado e importadores Publicado em: junho de 2025 | Autor: Equipe Editorial do SoftGroup A Autoridade Reguladora Nacional de Medicamentos (NMRA) do Sri Lanka introduziu novos requisitos de rotulagem que afetam todos os produtos farmacêuticos importados que entram no país. As mudanças...

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[Blog] Início da Aplicação da DSCSA: Um Sinal Global para a Transparência da Cadeia de Suprimentos

Início da Aplicação da DSCSA: Um Sinal Global para a Transparência da Cadeia de Suprimentos Publicado: junho de 2025 | Autor: Equipe Editorial do SoftGroup Em 27 de maio de 2025, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA começou oficialmente a aplicar a Lei de Segurança da Cadeia de Suprimentos de Medicamentos (DSCSA) para fabricantes e reembaladores de produtos farmacêuticos. Isso...

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[Blog] Por que fabricantes farmacêuticos, CMOs e CDMOs escolhem a plataforma SATT

PLATAFORMA SATT: Software de Conformidade e Serialização para o Setor Farmacêutico. Na indústria farmacêutica atual, a conformidade é inegociável, mas isso não significa que deva atrasá-lo. Gerenciar a produção serializada, responder às regulamentações em constante evolução e escalar operações globais exige uma plataforma que compreenda tanto os aspectos regulatórios quanto operacionais...

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[Blog] Serialização Farmacêutica no Paquistão: O que Você Precisa Saber Antes do Prazo de 2025

Serialização Farmacêutica no Paquistão: O que Você Precisa Saber Antes do Prazo de 2025 Enquanto a indústria farmacêutica no Paquistão se prepara para a implementação completa das regulamentações de serialização, agosto de 2025 marca um marco significativo de conformidade. A Autoridade Reguladora de Medicamentos do Paquistão (DRAP) estabeleceu um...

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[Blog] ResolverRAT: O que os líderes farmacêuticos precisam saber sobre esta ameaça avançada

ResolverRAT: O que os líderes da indústria farmacêutica precisam saber sobre esta ameaça avançada Uma nova ameaça de malware está mirando discretamente empresas de saúde e farmacêuticas — e foi projetada para contornar completamente as medidas de segurança tradicionais. O ResolverRAT, identificado pela primeira vez em março de 2025, utiliza execução avançada na memória, e-mails de phishing regionalizados e criptografia...

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Informações sobre sua configuração de acordo com o administrador para obter o financiamento financeiro pomo

Informações sobre sua configuração de acordo com o administrador para obter o financiamento financeiro помощ по Процедура чрез suporte para projeto de implementação BG16RFPR001-1.001 "Inovação no programa de financiamento" “Конкурентоспособност e иновации в предприятията“ 2021 - 2027, съфинансирана от Европейския съюз чрез Европейския фонд за...

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[Blog] PLATAFORMA SATT®: O Futuro da Conformidade e Eficiência na Fabricação Farmacêutica

PLATAFORMA SATT®: O Futuro da Conformidade e Eficiência na Fabricação Farmacêutica A produção farmacêutica é um equilíbrio delicado entre eficiência, conformidade regulatória e flexibilidade operacional. Os sistemas tradicionais frequentemente impõem estruturas rígidas, limitando a capacidade dos fabricantes de se adaptarem a mudanças de mercado, demandas de produção ou requisitos regulatórios de última hora. É aqui que...

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[Blog] Rotulagem digital obrigatória de dispositivos médicos no Uzbequistão: o que você precisa saber

Etiquetagem digital obrigatória de dispositivos médicos no Uzbequistão: o que você precisa saber As indústrias farmacêuticas e de dispositivos médicos do Uzbequistão estão passando por mudanças regulatórias significativas com a introdução da etiquetagem digital obrigatória. A partir de 1º de fevereiro de 2025, os dispositivos médicos exigirão serialização digital para melhorar a rastreabilidade, combater a falsificação,...

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[Blog] Atualização da serialização da Itália: principais requisitos e o que isso significa para as empresas farmacêuticas

Atualização de serialização da Itália: principais requisitos e o que isso significa para as empresas farmacêuticas A Itália fortaleceu significativamente a conformidade farmacêutica com o primeiro decreto de implementação sob a Diretiva de Medicamentos Falsificados (FMD). O decreto determina o uso de um código de barras 2D Data Matrix em embalagens secundárias, alinhando-se com os padrões de serialização da UE. Isso...

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[Blog] Além dos códigos de barras: como a serialização potencializa a conformidade e a segurança da cadeia de suprimentos

Além dos códigos de barras: como a serialização potencializa a conformidade e a segurança da cadeia de suprimentos A serialização em produtos farmacêuticos é frequentemente reduzida a um conceito simples - aplicar códigos de barras à embalagem do produto. Mas, na realidade, é uma estrutura sofisticada que garante a conformidade regulatória, protege as cadeias de suprimentos globais e fornece às empresas farmacêuticas...

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[Blog] Erros de conformidade de serialização que podem custar milhões – Como evitar armadilhas caras

Erros de conformidade de serialização que podem custar milhões As empresas farmacêuticas que não cumprem os regulamentos de serialização arriscam milhões em multas, recalls de produtos e danos à reputação. No entanto, apesar de sua importância, muitas empresas ainda cometem erros evitáveis que colocam suas operações em risco. Neste artigo, exploraremos o...

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[Blog] Armênia adia serialização obrigatória para medicamentos com códigos criptográficos até 2026

Armênia adia serialização obrigatória para medicamentos com códigos criptográficos até 2026 - O que isso significa para empresas farmacêuticas A indústria farmacêutica na Armênia recebeu tempo adicional para cumprir com os requisitos de serialização obrigatória. De acordo com a Decisão do Governo nº 125-N, emitida em 6 de fevereiro de 2025, a...

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[Blog] Atualização do sistema NHRA-MVC do Bahrein: o que isso significa para a conformidade farmacêutica

Atualização do Sistema NHRA-MVC do Bahrein: O que isso significa para a conformidade farmacêutica A Autoridade Reguladora Nacional de Saúde (NHRA) do Bahrein lançou oficialmente seu sistema NHRA-MVC atualizado, marcando um passo crucial para garantir a conformidade com o Decreto Legislativo nº 41 (2017) para rastreamento e rastreabilidade farmacêutica. Esta atualização fortalece o compromisso do Bahrein em proteger,...

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