Artigos técnicos

Guia de integração EMVO para empresas farmacêuticas gregas e italianas

Simplifique seu processo de integração EMVO com nosso guia passo a passo Projetado para empresas farmacêuticas na Grécia e na Itália, nosso guia simplifica a conformidade com a Diretiva Europeia de Medicamentos Falsificados (FMD) e garante integração perfeita com os requisitos EMVO e NMVO. Por que a integração EMVO é importante A integração da Organização Europeia de Verificação de Medicamentos (EMVO)...

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Regulamentos de rastreabilidade de produtos farmacêuticos da NAFDAC 2024

[Blog] Nigéria dá um passo ousado na segurança dos medicamentos com novas regras de rastreabilidade

Nigéria dá um passo ousado na segurança de medicamentos com novas regras de rastreabilidade Em 16 de outubro de 2024, a Nigéria fez um movimento significativo para proteger seu povo de medicamentos falsificados e inseguros. A Agência Nacional de Administração e Controle de Alimentos e Medicamentos (NAFDAC) promulgou a Lei de Rastreabilidade de Produtos Farmacêuticos...

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Capa do Whitepaper sobre Manutenção de Cargas de Trabalho Críticas à Missão na Indústria Farmacêutica

[Whitepaper] Manutenção de cargas de trabalho de missão crítica na indústria farmacêutica

Mantendo Cargas de Trabalho de Missão Crítica na Indústria Farmacêutica: Whitepaper Gratuito Na indústria farmacêutica, cargas de trabalho de missão crítica — como sistemas de serialização, registros de lote e processos de conformidade — são a espinha dorsal das suas operações. Uma única interrupção pode levar a atrasos na produção, riscos regulatórios e perda de dados. Por que Cargas de Trabalho de Missão Crítica Importam na Indústria Farmacêutica Whitepaper gratuito da SoftGroup, “Mantendo...

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Um mapa da Grécia

[Whitepaper] Conformidade de serialização na Grécia: um guia para HMVO e verificação de medicamentos (atualizado em fevereiro de 2025)

Conformidade de serialização na Grécia: Um guia para HMVO e verificação de medicamentos Fique à frente na luta contra medicamentos falsificados com nosso whitepaper abrangente, Conformidade de serialização na Grécia: Um guia para HMVO e verificação de medicamentos. Este recurso foi criado para ajudar as empresas farmacêuticas a entender e navegar...

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[Whitepaper] Guia de verificação e rastreabilidade para atacadistas

Uma breve visão geral das obrigações dos atacadistas em relação à verificação e rastreabilidade de acordo com os requisitos da FMD da UE. O que é um atacadista designado? Um atacadista designado é uma empresa (afiliada de vendas/licenciada/co-comerciante e detentora de uma autorização de distribuição por atacado), designada por meio de uma licença/acordo com o Titular da Autorização de Comercialização (MAH) para...

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[Whitepaper] UDI – do básico aos benefícios

  Obtenha as informações mais detalhadas sobre UDI - tudo o que os participantes da cadeia de suprimentos precisam saber! Com a implementação do Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR), tornou-se evidente que os fabricantes deveriam atribuir UDI aos dispositivos médicos. Este destina-se a permitir a identificação e melhorar a rastreabilidade...

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[Whitepaper] A lista de verificação definitiva para escolher uma solução de rastreamento e rastreamento à prova de futuro

  Guia de avaliação para solução eficaz de Track & Trace O espectro de fabricação na indústria farmacêutica é um termo vasto. Abrange desde pequenos produtores com uma única linha de produção, operando nos mercados domésticos, até múltiplas linhas altamente sofisticadas que exportam globalmente. Isso requer várias soluções com diferentes...

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