Descubra como com a SATT PLATFORM®, construída no Azure, você pode obter desempenho superior a um custo menor para cargas de trabalho modernizadas Baixe o whitepaper agora preenchendo os campos abaixo: [contact-form-7 id="4e3bf27" title="Formulário de contato - white paper Benefícios do Microsoft Azure"]...
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Descubra os requisitos e prazos para o Uzbequistão, Cazaquistão e Quirguistão. Baixe o whitepaper agora preenchendo os campos abaixo: [contact-form-7 id="266e083" title="Formulário de contato - whitepaper CIS"]...
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Descubra os requisitos de conformidade farmacêutica para o Cazaquistão e os fundamentos críticos relacionados ao Track & Trace na região. Baixe o whitepaper agora preenchendo os campos abaixo: [contact-form-7 id="12909" title="Formulário de contato - Whitepaper Regulamento do Cazaquistão"]...
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Descubra os requisitos de conformidade farmacêutica para o Quirguistão e os principais fundamentos relacionados ao Track & Trace na região. Baixe o whitepaper agora preenchendo os campos abaixo: [contact-form-7 id="12904" title="Formulário de contato - Whitepaper Regulamento do Quirguistão"]...
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Descubra os requisitos de conformidade farmacêutica para os Emirados Árabes Unidos e os principais fundamentos relacionados ao Track & Trace na região. Baixe o whitepaper agora preenchendo os campos abaixo: [contact-form-7 id="12797" title="Formulário de contato - Whitepaper UAE Regulation"]...
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Conheça o calendário atualizado para implementação da Base de Dados Europeia para troca de informações sobre dispositivos médicos Faça o download do whitepaper e descubra qual é o novo calendário de Implementação da EUDAMED, confirmado pela Comissão Europeia [contact-form-7 id="12013" title="Formulário de contacto - Whitepaper EUDAMED Prazo atualizado"] ...
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Descubra como o SoftGroup pode adicionar a serialização de forma transparente dentro da linha de embalagem É sabido que o investimento em soluções de rastreamento e rastreamento pode ser uma despesa significativa. Além disso, com base em nossa experiência, concluímos que a integração é o segundo desafio mais comum na frente...
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Descubra o que significa valor de marca e proteção de produto para produtos farmacêuticos Baixe o whitepaper agora preenchendo os campos abaixo: [contact-form-7 id="11581" title="Formulário de contato - Proteção de marca farmacêutica"] ...
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Obtenha as informações mais detalhadas sobre UDI - tudo o que os participantes da cadeia de suprimentos precisam saber! Com a implementação do Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR), tornou-se evidente que os fabricantes deveriam atribuir UDI aos dispositivos médicos. Este destina-se a permitir a identificação e melhorar a rastreabilidade...
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A indústria farmacêutica dá passos no sentido de utilizar práticas sustentáveis em embalagens há anos. Devido à natureza complexa da indústria, os passos são pequenos, mas definitivos para embalagens sustentáveis. É importante mencionar que o impacto ambiental das embalagens farmacêuticas é pequeno em comparação com outras...
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Os serviços em nuvem estão ganhando força. Devido à sua natureza, a indústria farmacêutica ainda os olha com descrença. Queremos provar a você que a solução baseada em nuvem pode ser tão segura quanto no local. “Existem dois lados da moeda”, vamos lá...
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Saiba mais sobre os requisitos globais de conformidade farmacêutica em todo o mundo Baixe agora o whitepaper preenchendo os campos abaixo: [contact-form-7 id="10410" title="Formulário de contato - Visão geral mundial dos requisitos globais de conformidade farmacêutica"]...
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O período de transição para o MDR é complexo e cheio de perguntas - obtenha as respostas agora! Em 2017 foi publicado o Medical Devices Regulation (MDR) e marcou o início de uma jornada de quatro anos de transição de MDD para AIMDD. A partir de 26 de maio de 2021, o...
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Guia de avaliação para solução eficaz de Track & Trace O espectro de fabricação na indústria farmacêutica é um termo vasto. Abrange desde pequenos produtores com uma única linha de produção, operando nos mercados domésticos, até múltiplas linhas altamente sofisticadas que exportam globalmente. Isso requer várias soluções com diferentes...
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O Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR) da UE foi publicado oficialmente em 5 de maio de 2017 e entrou em vigor em 25 de maio de 2017. O MDR substituirá a atual Diretiva de Dispositivos Médicos da UE (93/42/EEC) e a Diretiva da UE sobre dispositivos médicos implantáveis ativos (90/385/CEE). Neste whitepaper, você...
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Saiba tudo sobre os novos requisitos da UE para dispositivos médicos em relação a MDR. Baixe agora o whitepaper preenchendo os campos abaixo e conheça os requisitos de UDI ao redor do mundo. [contact-form-7 id="8530" title="Formulário de contato - Agregação de dispositivos médicos_UDI requisitos"]...
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A agregação é uma nova oportunidade na cadeia de suprimentos. Rastreabilidade de medicamentos As empresas farmacêuticas obterão economias de custo significativas usando soluções de rastreabilidade e agregação. Grande parte dessas mudanças vem de uma atualização no processo de produção. Hoje em dia, muitos farmacêuticos veem esta solução completa como uma chave...
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