Оглавление
Параллельные импортеры в соответствии с ящуром ЕС
Прошел год с тех пор, как Европейский Союз принял Директиву о фальсифицированных лекарственных средствах в качестве средства борьбы с подделками в фармацевтической промышленности. Что изменилось после EU FMD для параллельных трейдеров?
На этом вебинаре эксперты SoftGroup по отслеживанию и отслеживанию сосредоточат внимание на вопросах, которые еще предстоит решить, включая требования и обязанности для фармацевтических параллельных импортеров, как происходит основной процесс, а также некоторые ключевые моменты для фармацевтических параллельных трейдеров и лучшие практики.
Ты выучишь:
- Требования и обязанности фармацевтических параллельных импортеров
- Как происходит основной процесс?
- Директива о фальсифицированных лекарственных средствах в Европе: ключевые моменты для фармацевтических параллельных трейдеров
- Лучшие практики
Задавайте свои вопросы
Кроме того, видеозапись вебинара доступна по запросу, вы можете задать свои вопросы в любое время. Эксперты SoftGroup развеют все сомнения по поводу параллельного импорта после ящура ЕС. Присылайте свои вопросы на sales@softgroup.eu
Ключевые слова:
Решение для сериализации, Фармацевтические параллельные импортеры, ЕС FMD, Директива о фальсифицированных лекарственных средствах в Европе
ЗАПРОСИТЬ ЗАПИСЬ ВЕБИНАРА ЗДЕСЬ.