Получите самую подробную информацию об UDI — все, что нужно знать участникам цепочки поставок!

 

С внедрением Постановление о медицинских устройствах (MDR), стало очевидным, что производители должны назначать УДИ к медицинским приборам. Это предназначено для обеспечения идентификации и улучшения отслеживаемости устройств, а также для обеспечения мониторинга и запуска механизма борьбы с подделкой медицинских устройств.

 

Загрузите технический документ, заполнив поля ниже, и узнайте все о требованиях, реализации и преимуществах UDI.