Руководство по адаптации EMVO для греческих и итальянских фармацевтических компаний
Оглавление
Оптимизируйте процесс регистрации в EMVO с помощью нашего пошагового руководства
Наше руководство, разработанное для фармацевтических компаний Греции и Италии, упрощает соблюдение требований Европейская директива о фальсифицированных лекарственных средствах (FMD) и обеспечивает бесшовную интеграцию с требованиями EMVO и NMVO.
Почему так важна адаптация EMVO
The Европейская организация по проверке лекарственных средств (EMVO) Процесс адаптации является критически важным шагом для фармацевтических компаний в целях соблюдения Директива о фальсифицированных лекарственных средствах (FMD). Это гарантирует:
- Безопасные и надежные цепочки поставок.
- Защита от поддельных лекарств.
- Соответствие нормам ЕС и национальным нормам.
В СофтГруппмы создали специальное руководство, которое поможет греческим и итальянским фармацевтическим компаниям ориентироваться в этом сложном процессе, экономя время, сокращая количество ошибок и избегая рисков, связанных с несоблюдением требований.
Что внутри руководства?
Ваш путь к соблюдению требований:
- Упрощенный процесс регистрации: Пошаговые инструкции по эффективному завершению адаптации EMVO.
- Техническая интеграция с EMVS: Узнайте, как настраивать и тестировать безопасные протоколы обмена данными.
- Преодоление проблем соответствия: Решайте распространенные проблемы с помощью действенных решений.
- Локализованная поддержка NMVO: Изучите особые требования Греции и Италии.
Преимущества загрузки руководства
- Мнение экспертов: Воспользуйтесь десятилетним опытом SoftGroup в области сериализации и соответствия фармацевтическим нормам.
- Экономия времени: Избегайте задержек, следуя структурированному, проверенному подходу.
- Уверенность в регулировании: Соблюдайте как общеевропейские, так и местные правила NMVO.
Вы знали? Компании, которые задерживают внедрение EMVO, рискуют столкнуться со штрафами, перебоями в работе и ущербом для репутации.
Кому следует загрузить это руководство?
- Фармацевтические производители в Греции и Италии.
- Компании, управляющие сериализацией и соблюдением требований к экспортируемым лекарственным средствам.
- Команды, ответственные за адаптацию в EMVO и NMVO.
Как SoftGroup может помочь
Имея более чем двадцатилетний опыт в области сериализации и соответствия, СофтГрупп оказывает поддержку фармацевтическим компаниям, предлагая:
- Решения для сквозной сериализации.
- Экспертное руководство по интеграции EMVO и NMVO.
- Локализованная поддержка для греческого и итальянского рынков.
Позвольте нам облегчить вашей команде соблюдение нормативных требований.
Готовы начать?
Почему стоит доверять SoftGroup?
- Подтвержденный опыт в области сериализации и систем отслеживания и прослеживания.
- Индивидуальные решения для греческих и итальянских фармацевтических компаний.
- Надежный партнер в цепочке поставок фармацевтической продукции.
Узнайте больше о наших решениях по сериализации здесь.
Раздел часто задаваемых вопросов:
Вопрос 1: Что такое EMVO-адаптация?
Ответ 1: EMVO onboarding — это регистрация и интеграция вашей фармацевтической компании в Европейскую систему проверки лекарственных средств (EMVS) для обеспечения соответствия Директиве о фальсифицированных лекарственных средствах (FMD).
Вопрос 2: Как это руководство поможет греческим и итальянским компаниям?
Ответ 2: Раздел часто задаваемых вопросов: наше руководство упрощает процессы регистрации, технической интеграции и контроля за соблюдением требований с помощью локализованных сведений для Греции и Италии.