Руководство по адаптации EMVO для греческих и итальянских фармацевтических компаний

Оптимизируйте процесс регистрации в EMVO с помощью нашего пошагового руководства

 

Наше руководство, разработанное для фармацевтических компаний Греции и Италии, упрощает соблюдение требований Европейская директива о фальсифицированных лекарственных средствах (FMD) и обеспечивает бесшовную интеграцию с требованиями EMVO и NMVO.

 

Почему так важна адаптация EMVO

 

The Европейская организация по проверке лекарственных средств (EMVO) Процесс адаптации является критически важным шагом для фармацевтических компаний в целях соблюдения Директива о фальсифицированных лекарственных средствах (FMD). Это гарантирует:

 

  • Безопасные и надежные цепочки поставок.
  • Защита от поддельных лекарств.
  • Соответствие нормам ЕС и национальным нормам.

 

В СофтГруппмы создали специальное руководство, которое поможет греческим и итальянским фармацевтическим компаниям ориентироваться в этом сложном процессе, экономя время, сокращая количество ошибок и избегая рисков, связанных с несоблюдением требований.

 

Что внутри руководства?

Ваш путь к соблюдению требований:

  • Упрощенный процесс регистрации: Пошаговые инструкции по эффективному завершению адаптации EMVO.
  • Техническая интеграция с EMVS: Узнайте, как настраивать и тестировать безопасные протоколы обмена данными.
  • Преодоление проблем соответствия: Решайте распространенные проблемы с помощью действенных решений.
  • Локализованная поддержка NMVO: Изучите особые требования Греции и Италии.

 

Преимущества загрузки руководства

  • Мнение экспертов: Воспользуйтесь десятилетним опытом SoftGroup в области сериализации и соответствия фармацевтическим нормам.
  • Экономия времени: Избегайте задержек, следуя структурированному, проверенному подходу.
  • Уверенность в регулировании: Соблюдайте как общеевропейские, так и местные правила NMVO.

 

Вы знали? Компании, которые задерживают внедрение EMVO, рискуют столкнуться со штрафами, перебоями в работе и ущербом для репутации.

 

Кому следует загрузить это руководство?

  • Фармацевтические производители в Греции и Италии.
  • Компании, управляющие сериализацией и соблюдением требований к экспортируемым лекарственным средствам.
  • Команды, ответственные за адаптацию в EMVO и NMVO.

 

Как SoftGroup может помочь

Имея более чем двадцатилетний опыт в области сериализации и соответствия, СофтГрупп оказывает поддержку фармацевтическим компаниям, предлагая:

  • Решения для сквозной сериализации.
  • Экспертное руководство по интеграции EMVO и NMVO.
  • Локализованная поддержка для греческого и итальянского рынков.

 

Позвольте нам облегчить вашей команде соблюдение нормативных требований.

 

Готовы начать?

 

Загрузите руководство по адаптации EMVO прямо сейчас и сделайте первый шаг к безупречному соблюдению требований

 

Почему стоит доверять SoftGroup?

  • Подтвержденный опыт в области сериализации и систем отслеживания и прослеживания.
  • Индивидуальные решения для греческих и итальянских фармацевтических компаний.
  • Надежный партнер в цепочке поставок фармацевтической продукции.

 

 

Узнайте больше о наших решениях по сериализации здесь.

 

Раздел часто задаваемых вопросов:

Вопрос 1: Что такое EMVO-адаптация?
Ответ 1: EMVO onboarding — это регистрация и интеграция вашей фармацевтической компании в Европейскую систему проверки лекарственных средств (EMVS) для обеспечения соответствия Директиве о фальсифицированных лекарственных средствах (FMD).

Вопрос 2: Как это руководство поможет греческим и итальянским компаниям?
Ответ 2: Раздел часто задаваемых вопросов: наше руководство упрощает процессы регистрации, технической интеграции и контроля за соблюдением требований с помощью локализованных сведений для Греции и Италии.