Управление по контролю за продуктами и лекарствами Иордании продлило срок выполнения требований сериализации до июня 2025 года

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами Иордании (JFDA) объявило о продлении крайнего срока для внедрения кодов DataMatrix и сериализации на вторичной упаковке регулируемых фармацевтических продуктов. Новый крайний срок установлен на 30 июня 2025 г..

 

Сериализация является ключевой мерой для обеспечения прослеживаемости и подлинности продукции, защищая фармацевтическую цепочку поставок. Это расширение дает фармацевтическим компаниям дополнительное время для приведения своих процессов упаковки в соответствие с обновленными нормативными требованиями.

 

Что это значит для фармацевтических компаний

 

Производители и дистрибьюторы фармацевтической продукции, работающие в Иордании, в настоящее время имеют:

• Дополнительное время для подготовки: Компании могут оценить свои существующие системы упаковки и запланировать необходимые корректировки.
• Возможность инвестировать в решения по сериализации: Расширение позволяет компаниям выбирать и внедрять правильные технологии для соблюдения стандартов соответствия.
• Период расширенного обучения: Команды могут быть надлежащим образом обучены управлению и поддержанию процессов сериализации.

 

Оставайтесь в курсе событий

 

Для получения официальной информации и дальнейших обновлений посетите Сайт Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в Иордании или ознакомьтесь с их официальными сообщениями, чтобы обеспечить соблюдение изменений в нормативных актах.

 

Заключение

 

Этот расширенный график позволяет компаниям внедрять процессы сериализации, сохраняя при этом операционную эффективность. Проактивное планирование и надежные решения обеспечат соответствие и укрепят целостность фармацевтической продукции в Иордании.

 

Если вашей организации нужна поддержка в достижении соответствия требованиям сериализации, свяжитесь с нами, чтобы узнать, как ПЛАТФОРМА SATT может помочь.