Откройте для себя обновленные сроки внедрения Европейской базы данных для обмена информацией о медицинских устройствах Загрузите технический документ и узнайте, каковы новые сроки внедрения EUDAMED, подтвержденные Европейской комиссией [contact-form-7 id="12013" title="Контактная форма - Технический документ EUDAMED, обновленные временные рамки"] ...
Узнать больше
Узнайте, как SoftGroup может беспрепятственно добавить сериализацию в упаковочную линию. Хорошо известно, что инвестиции в решения для отслеживания и отслеживания могут быть значительными расходами. Кроме того, исходя из нашего опыта, мы пришли к выводу, что интеграция является второй наиболее распространенной проблемой, стоящей перед...
Узнать больше
Узнайте, что означает ценность бренда и защита продукции для фармацевтики. Загрузите технический документ, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="11581" title="Контактная форма - Защита бренда Pharma"] ...
Узнать больше
Получите самую подробную информацию о UDI - все, что нужно знать участникам цепочки поставок! С введением в действие Регламента по медицинским устройствам (MDR) стало очевидно, что производители должны присваивать UDI медицинским устройствам. Это сделано для того, чтобы позволить идентификацию и улучшить отслеживаемость ...
Узнать больше
Фармацевтическая промышленность на протяжении многих лет делает шаги к использованию экологически безопасных методов упаковки. Из-за сложной природы отрасли шаги небольшие, но решительные в направлении экологически безопасной упаковки. Важно отметить, что воздействие фармацевтической упаковки на окружающую среду невелико по сравнению с другими ...
Узнать больше
Облачные сервисы набирают обороты. Фармацевтическая промышленность по-прежнему смотрит на них с недоверием из-за их природы. Мы хотим доказать вам, что облачное решение может быть таким же безопасным, как и локальное. «У медали две стороны», давайте ...
Узнать больше
Узнайте о глобальных фармацевтических требованиях по соблюдению требований по всему миру. Загрузите технический документ, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="10410" title="Контактная форма - Глобальный обзор фармацевтических требований по соблюдению во всем мире"]...
Узнать больше
Переходный период к MDR сложен и полон вопросов - получите ответы прямо сейчас! В 2017 году был опубликован Регламент о медицинских устройствах (MDR), который ознаменовал начало четырехлетнего пути перехода от MDD к AIMDD. С 26 мая 2021 года ...
Узнать больше
Руководство по оценке эффективного решения Track & Trace Спектр производства в фармацевтической промышленности - это обширный термин. Он варьируется от мелких производителей с одной производственной линией, работающих на внутреннем рынке, до нескольких сложных линий, экспортирующих по всему миру. Это требует нескольких решений с разными ...
Узнать больше
Регламент ЕС о медицинских устройствах (MDR) был официально опубликован 5 мая 2017 г. и вступил в силу 25 мая 2017 г. MDR заменит действующую Директиву ЕС о медицинских устройствах (93/42/EEC) и Директиву ЕС об активных имплантируемых медицинских устройствах. (90/385/ЕЭС). В этом техническом документе вы...
Узнать большеПродолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с условиями нашей Политики конфиденциальности и использования файлов cookie. Политика конфиденциальности и куки
Параметры печенья на этом сайте сентября "разрешить куки", чтобы дать вам лучший опыт просмотра возможно. Если вы будете продолжать использовать этот веб-сайт без изменения настроек куки или нажать кнопку "Принять", то вы соглашаетесь на это.