Получите самую подробную информацию о UDI - все, что нужно знать участникам цепочки поставок! С введением в действие Регламента по медицинским устройствам (MDR) стало очевидно, что производители должны присваивать UDI медицинским устройствам. Это сделано для того, чтобы позволить идентификацию и улучшить отслеживаемость ...
Читать далее
Фармацевтическая промышленность на протяжении многих лет делает шаги к использованию экологически безопасных методов упаковки. Из-за сложной природы отрасли шаги небольшие, но решительные в направлении экологически безопасной упаковки. Важно отметить, что воздействие фармацевтической упаковки на окружающую среду невелико по сравнению с другими ...
Читать далее
Облачные сервисы набирают обороты. Фармацевтическая промышленность по-прежнему смотрит на них с недоверием из-за их природы. Мы хотим доказать вам, что облачное решение может быть таким же безопасным, как и локальное. «У медали две стороны», давайте ...
Читать далее
Узнайте о глобальных требованиях соответствия фармацевтической продукции во всем мире Загрузите технический документ, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id = "10410" title = "Контактная форма - Обзор глобальных требований фармацевтического соответствия во всем мире"] ...
Читать далее
Переходный период к MDR сложен и полон вопросов - получите ответы прямо сейчас! В 2017 году был опубликован Регламент о медицинских устройствах (MDR), который ознаменовал начало четырехлетнего пути перехода от MDD к AIMDD. С 26 мая 2021 года ...
Читать далее
Руководство по оценке эффективного решения Track & Trace Спектр производства в фармацевтической промышленности - это обширный термин. Он варьируется от мелких производителей с одной производственной линией, работающих на внутреннем рынке, до нескольких сложных линий, экспортирующих по всему миру. Это требует нескольких решений с разными ...
Читать далее
Регламент ЕС по медицинским устройствам (MDR) был официально опубликован 5 мая 2017 года и вступил в силу 25 мая 2017 года. MDR заменит текущую Директиву ЕС по медицинским устройствам (93/42 / EEC) и Директиву ЕС по активным имплантируемым медицинским устройствам. (90/385 / EEC). В этом техническом документе вы ...
Читать далее
Узнайте все о новых требованиях ЕС к медицинским устройствам в отношении МЛУ. Загрузите технический документ, заполнив поля ниже, и узнайте о требованиях к UDI во всем мире. [contact-form-7 id = "8530" title = "Контактная форма - Агрегация Медицинские устройства_Требования к UDI"] ...
Читать далее
Агрегация - это новая возможность в цепочке поставок. Отслеживание лекарственных средств. Фармацевтические компании добьются значительной экономии средств за счет использования решений для отслеживания и агрегирования. Большая часть этих изменений связана с обновлением производственного процесса. В настоящее время многие фармацевты рассматривают это полное решение как ключевое ...
Читать далееПродолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с условиями нашей Политики конфиденциальности и использования файлов cookie. Политика конфиденциальности и куки
Параметры печенья на этом сайте сентября "разрешить куки", чтобы дать вам лучший опыт просмотра возможно. Если вы будете продолжать использовать этот веб-сайт без изменения настроек куки или нажать кнопку "Принять", то вы соглашаетесь на это.
