Белые бумаги

преимущества Microsoft Azure

[Информационный документ] Какую пользу технология Microsoft Azure приносит фармацевтической отрасли?

Узнайте, как с помощью SATT PLATFORM®, созданного на базе Azure, можно добиться превосходной производительности при меньших затратах для модернизированных рабочих нагрузок. Загрузите технический документ прямо сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="4e3bf27" title="Контактная форма - технический документ «Преимущества Microsoft Azure»]...

Читать далее
Отслеживаемость-Узбекистан-Казахстан-Кыргызстан

[Информационный документ] Окончательный технический документ для региона СНГ

Узнайте требования и сроки для Узбекистана, Казахстана и Кыргызстана. Загрузите технический документ прямо сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="266e083" title="Контактная форма - технический документ СНГ"]...

Читать далее
Регулирование отслеживания и отслеживания в Казахстане

[Технический документ] Требования к отслеживанию и отслеживанию в Казахстане

  Узнайте о требованиях соответствия фармацевтической продукции для Казахстана и важнейших основах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ прямо сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12909" title="Контактная форма - Whitepaper Kazakhstan Regulation"]...

Читать далее
отслеживание и отслеживание в кыргызстане

[Технический документ] Требования к отслеживанию и отслеживанию в Кыргызской Республике

  Узнайте о требованиях соответствия фармацевтической продукции для Кыргызстана и основных принципах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12904" title="Контактная форма - Технический документ Кыргызстана"]...

Читать далее
требования оаэ к татмину

[Технический документ] Регламент ОАЭ: требования Tatmeen и основные сведения, которые вам необходимо знать

  Узнайте о фармацевтических требованиях ОАЭ и основных принципах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ прямо сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12797" title="Контактная форма - Официальный документ ОАЭ"]...

Читать далее
EUDAMED Обновленные сроки

[Технический документ] Внедрение EUDAMED – обновленные сроки

  Откройте для себя обновленные сроки внедрения Европейской базы данных для обмена информацией о медицинских устройствах. Загрузите технический документ и узнайте, каковы новые сроки внедрения EUDAMED, подтвержденные Европейской комиссией. [contact-form-7 id="12013" title="Контактная форма - Технический документ EUDAMED, обновленные временные рамки"] ...

Читать далее
новая функция сериализации технического документа

[Технический документ] Добавление новой функции в вашу упаковочную линию — сериализация

  Узнайте, как SoftGroup может беспрепятственно добавить сериализацию в упаковочную линию. Хорошо известно, что инвестиции в решения для отслеживания и отслеживания могут быть значительными расходами. Кроме того, исходя из нашего опыта, мы пришли к выводу, что интеграция является второй по распространенности проблемой, стоящей перед...

Читать далее
уди медицинские приборы

[Технический документ] UDI – от основ к преимуществам

  Получите самую подробную информацию о UDI — все, что нужно знать участникам цепочки поставок! С введением Регламента о медицинских устройствах (MDR) стало очевидно, что производители должны назначать UDI медицинским устройствам. Это предназначено для обеспечения идентификации и улучшения прослеживаемости...

Читать далее
устойчивость на этапах фармацевтической промышленности

[Технический документ] Ключевые шаги на пути к безопасной и устойчивой фармацевтической упаковке

Фармацевтическая промышленность уже много лет делает шаги к использованию устойчивых методов упаковки. Из-за сложного характера отрасли шаги небольшие, но решительные на пути к экологичной упаковке. Важно отметить, что воздействие фармацевтической упаковки на окружающую среду невелико по сравнению с другими...

Читать далее
преимущества безопасности облачные сервисы

[Технический документ] 10 основных преимуществ безопасности облачных сервисов

Облачные сервисы набирают популярность. Из-за их природы фармацевтическая промышленность до сих пор смотрит на них с недоверием. Мы хотим доказать вам, что облачное решение может быть столь же безопасным, как и локальное. «У медали две стороны», давайте...

Читать далее

[Технический документ] Глобальные требования соответствия фармацевтике во всем мире Обзор

  Узнайте о глобальных фармацевтических требованиях по соблюдению требований по всему миру. Загрузите технический документ, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="10410" title="Контактная форма - Глобальный обзор фармацевтических требований по всему миру"]...

Читать далее
контрольный список главных вопросов mdr

[Технический документ] Контрольный список — основные вопросы по MDR

  Переходный период к МЛУ сложен и полон вопросов – получите ответы прямо сейчас! В 2017 году был опубликован Регламент о медицинских устройствах (MDR), который ознаменовал начало четырехлетнего перехода от MDD к AIMDD. С 26 мая 2021 года...

Читать далее
Контрольный список для оценки эффективного решения по отслеживанию и отслеживанию

[Технический документ] Окончательный контрольный список для выбора перспективного решения Track and Trace

  Руководство по оценке эффективного решения Track & Trace Спектр производства в фармацевтической промышленности — это обширный термин. Он варьируется от небольших производителей с одной производственной линией, работающих на внутреннем рынке, до нескольких сложных линий, экспортирующих по всему миру. Это требует нескольких решений с различными...

Читать далее
МДР вопросы

[Технический документ] Часто задаваемые вопросы о медицинских устройствах

  Регламент ЕС о медицинских устройствах (MDR) был официально опубликован 5 мая 2017 г. и вступил в силу 25 мая 2017 г. MDR заменит действующую Директиву ЕС о медицинских устройствах (93/42/EEC) и Директиву ЕС об активных имплантируемых медицинских устройствах. (90/385/ЕЭС). В этом техническом документе вы...

Читать далее
мировые требования UDI для медицинских устройств

[Технический документ] Медицинские устройства: обзор требований UDI по всему миру

  Узнайте все о новых требованиях ЕС к медицинским изделиям в отношении МЛУ. Загрузите технический документ, заполнив поля ниже, и узнайте о требованиях UDI по всему миру. [contact-form-7 id="8530" title="Контактная форма - Агрегация требований к медицинским устройствам_UDI"]...

Читать далее
прослеживаемость агрегации

[Технический документ] Агрегация: Почему фармацевтическим компаниям следует рассматривать агрегацию в качестве следующего шага?

  Агрегация — это новая возможность в цепочке поставок Отслеживание лекарств Фармацевтические компании смогут значительно сократить расходы, используя решения для отслеживания и агрегации. Большая часть этих изменений связана с модернизацией производственного процесса. В настоящее время многие фармацевты рассматривают это комплексное решение как ключ...

Читать далее