новости

Кувейт Фарма отслеживание

[Блог] Прослеживаемость в Кувейте — путь к лучшему и безопасному здравоохранению

Конец 2022 года ознаменовался еще одним нормативным сроком: Кувейт объявил об обязательной сериализации до 2024 года. Обзор рынка Фармацевтический рынок Кувейта находится на стадии роста благодаря инициативам правительства в области здравоохранения. Благодаря крупным инвестициям через государственно-частное партнерство в развитие сферы здравоохранения, фармацевтическая...

Узнать больше
Регулирование отслеживания и отслеживания в Казахстане

[Технический документ] Требования к отслеживанию и отслеживанию в Казахстане

  Узнайте о требованиях соответствия фармацевтической продукции для Казахстана и важнейших основах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ прямо сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12909" title="Контактная форма - Whitepaper Kazakhstan Regulation"]...

Узнать больше
отслеживание в кыргызстане

[Технический документ] Требования к отслеживанию и отслеживанию в Кыргызской Республике

  Узнайте о требованиях соответствия фармацевтической продукции для Кыргызстана и основных принципах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12904" title="Контактная форма - Технический документ Кыргызстана"]...

Узнать больше
Правила отслеживания фармацевтических препаратов 2023 г.

[Блог] Фармацевтические правила: что ждет фармацевтическую отрасль в 2023 году?

  В этом году фарминдустрия столкнется с новыми нормативными требованиями для Кыргызстана, Казахстана, Саудовской Аравии, ОАЭ, США и Австралии. Соответствие нормативным требованиям — постоянная горячая тема для всех участников цепочки поставок. 2023 год принесет новые вызовы в отношении требований к отслеживанию и отслеживанию. Вот основные элементы...

Узнать больше
Пресс-релиз SoftGroup

SoftGroup делится опытом из первых рук на двух крупнейших фармацевтических выставках 2022 года.

  SoftGroup повысила свой уровень и официально открыла новый офис в Софии. «Возможность встретиться, обсудить и обменяться знаниями с представителями фармацевтической отрасли — это один из лучших моментов, которые мы могли бы получить для продолжения разработки нашего продукта. .

Узнать больше
Агрегация сериализации в Саудовской Аравии

[Блог] В Саудовской Аравии приближается финальный этап Track & Trace

Ознакомьтесь с требованиями SFDA и спецификацией Track & Trace для Саудовской Аравии Саудовская Аравия является одним из наиболее динамично развивающихся фармацевтических рынков в регионе MENA. По оценкам, к 11 году рынок достигнет 2026 миллиардов долларов США, что почти так же велико, как Египет и ОАЭ...

Узнать больше
отслеживание в кыргызстане

[Блог] Кыргызстан – следующая страна ЕАЭС, введшая обязательную сериализацию

Правительство Кыргызской Республики приняло меры против фальсификации лекарственных средств, в том числе лекарственных средств, входящих в обязательный для маркировки перечень товаров. Еще в 2019 году Правительство Кыргызской Республики издало Постановление № 470 от 12.09.2019 «Об идентификации маркировки продукции в Кыргызской Республике» и Постановление № 554 от 17.10.2019...

Узнать больше

[Технический документ] Регламент ОАЭ: требования Tatmeen и основные сведения, которые вам необходимо знать

  Узнайте о фармацевтических требованиях ОАЭ и основных принципах отслеживания и отслеживания в регионе. Загрузите технический документ прямо сейчас, заполнив поля ниже: [contact-form-7 id="12797" title="Контактная форма - Технический документ, Регламент ОАЭ"]...

Узнать больше
регулирование медицинских изделий

[Блог] MDR – по-прежнему горячая и сложная тема для индустрии медицинских устройств

Спустя более года после запуска MDR участники цепочки поставок уже осознали как преимущества, так и проблемы. Регламент медицинских устройств (MDR) стал одним из ключевых моментов в 2021 году для улучшения прослеживаемости от производителей до пациентов. И спустя год интерес остается...

Узнать больше