Ресурсы

правила фармацевтики

[Блог] Фармацевтический регламент: что принес 2021 год и чего ждать от 2022 года?

Соблюдение нормативных требований является важной темой для фармацевтических препаратов, поскольку они должны соответствовать различным нормативным актам и требованиям, которые претерпевают изменения и обновления. Мы делаем краткий обзор и отмечаем основные моменты 2021 года. Кроме того, мы обращаем внимание на предстоящие правила и обновления. Начиная...

Читать далее

[Блог] Тенденции в фармацевтическом производстве №2022

Несмотря на пандемию, фармацевтическая промышленность и процессы в ней прогрессивно развиваются и принимают новые направления в 2022 году. Мы приветствуем 2022 год с позитивными ожиданиями и более значительной уверенностью в том, что этот год принесет ожидаемые выгоды для всех предприятий. В 2021 году ...

Читать далее
глоссарий с основными терминами, касающимися МЛУ и РМИУ в ЕС

[Глоссарий] DSCSA 2023: термины, которые вам следует знать

  Все условия, касающиеся DSCSA, которые вам необходимо знать, находятся здесь: Официальный дистрибьютор ADR. Оптовый дистрибьютор, которого производитель назначает или разрешает распространять свою продукцию. Расширенное уведомление о доставке ASN. Уведомление о незавершенных поставках, обычно в электронном формате. ASN - это общее название для ...

Читать далее
тенденции цифровизации фармацевтической отрасли

[Блог] Цифровизация фармацевтики - тенденции №2022

Поскольку приближается конец года, пора взглянуть на тенденции в фармацевтическом производстве на 2022 год. Ожидаемый объем, которого фармацевтическая промышленность достигнет в следующем году, составляет 1.5 триллиона долларов. Несмотря на COVID-19, эта отрасль постоянно инвестирует в цифровизацию, развивая ...

Читать далее

[Блог] Узбекистан на пути к обязательной сериализации фармацевтической продукции

Узбекистан - одна из стран в регионе СНГ, которая достаточно активно работает над улучшением качества медицинского обслуживания на различных стендах и развитием системы прослеживаемости. Государственный орган Министерства здравоохранения Республики Узбекистан участвует в реализации программ по лицензированию ...

Читать далее
Казахстан: сериализация, отслеживание и отслеживание фармацевтической продукции

[Блог] В Казахстане введены обязательные требования к сериализации и отслеживаемости

Правительство Казахстана работает над внедрением фармацевтической системы отслеживания и отслеживания для сериализации всех лекарств. В 2018 году Казахстан начал путь к созданию системы отслеживания. В последующие 3 года государство постоянно работало и планировало фармацевтическую ...

Читать далее
требования к сериализации dscsa

[Блог] DSCSA 2023 - что нас ждет?

Ключевые области новых требований DSCSA Объявление о том, что FDA официально подтвердило крайний срок взаимодействия DSCSA 2023, является горячей темой. Новые требования затрагивают различные аспекты процесса отслеживания и прослеживания, а тем временем бросают вызов всем участникам цепочки поставок. Пришло время познакомиться с ...

Читать далее
совместимость фарма

[Блог] Понять значение термина «совместимость»

  Функциональная совместимость - путь к Connected Healthcare Если вы работаете в фармацевтическом мире, мы уверены, что вы встретите слово «интероперабельность» хотя бы раз в день. Однозначно, этот термин стал модным, особенно за последний год в отношении новых требований DSCSA. Однако мы должны ...

Читать далее
крайний срок выполнения требований brazil anvisa

[Блог] Крайний срок ANVISA в Бразилии объявлен официально

28 апреля 2022 года - официальный крайний срок для выполнения требований Track & Trace, поскольку Агентство по регулированию здравоохранения Бразилии (ANVISA) утвердило свою окончательную нормативную инструкцию (NI 100). Дата назначена, и у всех участников фармацевтической цепочки поставок есть всего 6 месяцев, чтобы ...

Читать далее
вебинар медицинские устройства

[Веб-семинар]: Прослеживаемость медицинских устройств - от основ к преимуществам

Если вы хотите узнать подробности и понять новые требования Track & Trace в отношении медицинских устройств - это ваше мероприятие! Регулирование медицинских изделий (MDR) - настоящая горячая тема среди участников цепочки поставок. Он полностью меняет законодательство и бизнес-процессы в отношении ...

Читать далее
Программное обеспечение для сериализации, агрегации и отслеживания и отслеживания в фармацевтике от SoftGroup

Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с условиями нашей Политики конфиденциальности и использования файлов cookie. Политика конфиденциальности и куки

Параметры печенья на этом сайте сентября "разрешить куки", чтобы дать вам лучший опыт просмотра возможно. Если вы будете продолжать использовать этот веб-сайт без изменения настроек куки или нажать кнопку "Принять", то вы соглашаетесь на это.

Закрыть