SoftGroup® SaTT Web Connect (выпуск 2.0) предоставляет расширенные функциональные возможности, которые поддерживают основные бизнес-процессы и предоставляют дополнительные функции. Версия 2.0 повышает уровень решения:
- Переход на новую технологию для улучшения поддержки и дальнейшего развития.
- API-интерфейсы авторизации, верификации и истории были реорганизованы для использования новой технологии, что сделало их более безопасными и повысило производительность.
- Переработана обработка сертификатов национальной системы для улучшения удобства обслуживания системы.
Интернет-соединение SoftGroup® SaTT
The Интернет-соединение SoftGroup® SaTT — это веб-приложение, обеспечивающее подключение к Национальным системам проверки лекарственных средств (NMVS) стран ЕС, соответствующих требованиям ЕС по ящуру (Болгария, Германия, Ирландия, Нидерланды, Эстония, Литва, Румыния, Польша, Чехия, Греция, Италия).
Фармацевтические производители сериализуют каждую упаковку своих рецептурных препаратов с помощью уникального матричного кода данных (уникального идентификатора) и загружают данные о продукте в европейский центр, который передает данные в национальную систему, для которой они предназначены.
Быстрый и эффективный доступ для проверки и выпуска любого входящего серийного продукта (лекарства) обеспечивается через удобный интерфейс. Решение SaaS основано на новой технологии для улучшения поддержки и дальнейшего развития — технологии Microsoft Azure.
Функциональные возможности
Простое и интуитивно понятное приложение работает с широким спектром устройств считывания штрих-кодов и поддерживает все функции, необходимые EMVO:
- Проверять
- Поставлять
- Отметить как заблокированное
- Отметить как украденное
- Отметить как экспортируемое за пределы ЕС
- Отметить как бесплатный образец
- Отметить как образец для NCA
- Повторно активировать
- Пометить как предназначенный для уничтожения
Заинтересованные стороны
Европейская система проверки лекарственных средств и процесс проверки лекарственных средств официально стартовали во всех государствах-членах ЕС 9 февраля 2019 года в соответствии с Европейской директивой о фальсифицированных лекарственных средствах 2011/62/ЕС (FMD) и делегированным регламентом (ЕС) 2016/161. .
В соответствии с этим постановлением участники цепочки поставок, такие как оптовики, аптеки, врачи, отпускающие лекарства самостоятельно, или больничные аптеки, должны предоставить им возможность проверять и выводить из эксплуатации каждую упаковку рецептурных лекарств и, таким образом, защищать пациентов, обеспечивая безопасность легальной цепочки поставок лекарств от фальсифицированных лекарств. .
Возможности решения
Двухфакторная аутентификация (2FA)
Пользователи могут включить это на странице настроек. Они будут получать одноразовый код на свою электронную почту каждый раз, когда захотят войти в систему.
Улучшенный ответ NMVS
Улучшено отображение ответного сообщения NMVS для отображения дополнительных атрибутов данных.
Редизайн графического интерфейса
Полностью переработан пользовательский интерфейс с существенными улучшениями пользовательского опыта.
Улучшенные пользовательские настройки
Улучшены пользовательские настройки, чтобы сделать его более удобным. Добавлена возможность получать отчеты в формате PDF в дополнение (или вместо) к отчетам в формате .xlsx. Добавлены организационные отчеты.
Расширенный список сканированных пакетов на странице проверки
Улучшен список отсканированных пакетов на странице проверки, отображающий дополнительную информацию.
Новые параметры в журнале пользователя
Теперь пользователи могут настраивать дополнительные параметры, которые будут регистрироваться в истории сканирования вместе с другими данными сканирования (например, номер заказа, информация о клиенте и т. д.). Улучшения страницы истории.
Скачать брошюру в формате PDF
Большое спасибо за интерес, проявленный к нашим брошюрам. Пожалуйста, заполните адрес электронной почты, и мы вышлем вам брошюру в ближайшее время.
Готовы увидеть SoftGroup в действии?
Закажите демо-версию и откройте для себя SoftGroup® SaTT Web Connect:
- Обеспечивает подключение к национальным системам проверки лекарственных средств (NMVS) стран ЕС, соответствующих требованиям ЕС по ящуру.
- Улучшите возможности поддержки и будущего развития благодаря Microsoft Azure.
- Включите API авторизации, верификации и истории с повышенной безопасностью.