Это ваше мероприятие, если вы хотите понять, что вам нужно в отношении обязательных требований к маркировке для рынка ОАЭ! Министерство здравоохранения и профилактики ОАЭ – MoHAP опубликовало закон, определяющий требования к сериализации и отслеживанию и отслеживанию (T&T) для всех...
Читать далее
Это ваше мероприятие, если вы хотите понять, что вас ждет в отношении обязательных требований к маркировке для рынка Узбекистана! Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 2 апреля 2022 года № 149 «О введении системы...
Читать далее
Это ваше мероприятие, если вы хотите понять, что вас ждет в отношении сериализации пищевых добавок! Большое количество отраслей уже выполнили сериализацию или находятся в процессе разработки систем прослеживаемости. Индустрия пищевых добавок сейчас сталкивается с требованиями сериализации...
Читать далее
Это ваше мероприятие, если вы хотите открыть для себя решение, отвечающее всем требованиям MDR! Регламент медицинских устройств (MDR) полностью применяется с середины 2021 года, и каждый производитель медицинских устройств сталкивается с новыми проблемами >> Отслеживание медицинских устройств: решение проблемы...
Читать далее
Если вы хотите подробно узнать и понять новые требования Track & Trace в отношении медицинских изделий - это ваше мероприятие! Регулирование медицинских устройств (MDR) — настоящая горячая тема среди участников цепочки поставок. Он полностью меняет законодательство и бизнес-процессы в отношении...
Читать далее
Если вы хотите узнать подробнее и понять мир Track & Trace, это ваше мероприятие! Онлайн-мероприятие имело образовательную направленность и познакомило участников с технологией сквозного отслеживания в реальном производстве. В видеоматериалах представлена вся информация о системах прослеживаемости –...
Читать далее
Узнайте больше о преимуществах стандартов GS1, сериализации и агрегации Описание Узнайте, как директор по маркетингу фармацевтической отрасли Dovema выполнила требования по отслеживанию на европейском и российском рынках благодаря стандартам GS1. Мы рады пригласить вас на обучающий онлайн-семинар, где вы...
Читать далее
Узнайте, что означает каждый аспект нового регламента ЕС в отношении медицинских устройств! Описание Приближается срок введения сериализации медицинских изделий и приборов для диагностики in vitro. Однако их внедрение вызывает определенные вопросы и проблемы у производителей, импортеров и официальных дистрибьюторов. Мы...
Читать далее
Узнайте, как защитить эффективность вашего производства Многие участники фармацевтической отрасли испытывают трудности с решениями для сериализации, которые не являются их «чашкой чая». SoftGroup часто слышит от своих коллег об этих проблемах: завышенные обещания и недостаточные возможности, высокий уровень непредвиденных проблем и...
Читать далее
Узнайте все, что вы всегда хотели знать о технологии печати, принтерах и картриджах для печати Проблема с вспомогательным оборудованием в фармацевтическом производстве иногда может быть верхушкой айсберга. Спустя более года после того, как в Европе вступила в силу Директива о фальсифицированных лекарственных средствах, многие...
Читать далее
Узнайте, как новые требования к сериализации в России повлияют на производство, и будьте готовы! За последние годы ландшафт сериализации претерпел общие изменения, и в силу вступило огромное количество новых правил. Не секрет, что реализация...
Читать далее
Параллельные импортеры под ящуром ЕС Прошел год с тех пор, как Европейский Союз принял Директиву о фальсифицированных лекарственных средствах в качестве средства борьбы с подделками в фармацевтической промышленности. Что изменилось после EU FMD для параллельных трейдеров? На этом вебинаре эксперты SoftGroup по отслеживанию и отслеживанию...
Читать далее