[Whitepaper] Gretsiyada seriyalashtirishga muvofiqlik: HMVO va dori vositalarini tekshirish boʻyicha qoʻllanma (2025-yil fevralda yangilangan)
Gretsiyada seriyalashtirishga muvofiqligi: HMVO va dori-darmonlarni tekshirish bo'yicha qo'llanma
Bizning keng qamrovli oq qog'ozimiz bilan qalbaki dori-darmonlarga qarshi kurashda oldinda bo'ling, Gretsiyada seriyalashtirishga muvofiqligi: HMVO va dori-darmonlarni tekshirish bo'yicha qo'llanma. Ushbu resurs farmatsevtika kompaniyalariga Hellenic Medicines Verification Organization (HMVO) murakkabliklarini tushunish va boshqarishda yordam berish uchun moʻljallangan. Soxta dori-darmonlar bo'yicha direktiv (FMD).
So'nggi tartibga soluvchi yangilanishlar bilan EOF kodi (Milliy dori identifikatsiya raqami) endi Gretsiyadagi barcha dori-darmonlar uchun majburiydir. Seriyalashtirilgan yoki seriyalanmagan barcha farmatsevtika mahsulotlari 2025-yil 9-fevraldan boshlab yangi EOF kuzatuvi va hisoboti majburiyatlariga mos kelishi kerak.
Siz nimani o'rganasiz:
- Gretsiya manfaatdor tomonlari uchun asosiy seriyalashtirish talablari
- HMVO ish jarayoni bo'yicha bosqichma-bosqich qo'llanma
- Seriyalashtirish va dori vositalarini tekshirishdagi qiyinchiliklarni bartaraf etish
- Gretsiyaning farmatsevtika muvofiqligi landshaftidagi kelajakdagi tendentsiyalar
Nima uchun ushbu qo'llanmani yuklab oling?
- HMVO va EI Hubga muvofiqligini ta'minlash
- Bemor xavfsizligini va ta'minot zanjiri yaxlitligini himoya qiling
- Mutaxassis tushunchalari bilan muvofiqlik sayohatingizni soddalashtiring
Bepul nusxangizni hozir yuklab oling va muvofiqlikni ta'minlang!
Eng soʻnggi yunoncha ketma-ketlashtirish qoidalari, jumladan EOF kodiga muvofiqligi, HMVO integratsiyasi va 2025-yildagi asosiy oʻzgarishlar boʻyicha toʻliq qoʻllanma uchun yangilangan maʼlumotnomamizni yuklab oling. :