[Blog] Zimbabvening seriyali yangilanishi: farmatsevtika kompaniyalari nimani bilishi kerak
Mundarija
Zimbabve seriyali yangilanish: farmatsevtika kompaniyalari nimani bilishi kerak
18-iyul kuni Zimbabve tibbiy mahsulotlarni kuzatish bo‘yicha yangi yo‘riqnomalarni joriy etish orqali aholi salomatligini yaxshilash va qalbaki dori vositalariga qarshi kurashish yo‘lida muhim qadam tashladi. Bu farmatsevtika ishlab chiqaruvchilari, import qiluvchilar, eksport qiluvchilar, distribyutorlar va boshqa tegishli manfaatdor tomonlarga qaratilgan.
Ushbu asosga rioya qilgan farmatsevtika kompaniyasi sifatida siz o'z mahsulotingizni ishlab chiqarishdan to oxirgi iste'molchigacha faol kuzatib borishingiz, soxtalashtirish xavfini kamaytirishingiz, qaytarib olish jarayonlarini soddalashtirishingiz va mijozlaringiz ishonchini qozonishingiz mumkin.
Yangi kuzatuv asosining asosiy maqsadlari
GL-22 yo'riqnomasi ketma-ketlashtirish, ma'lumotlarni to'plash va real vaqt rejimida hisobot berishga asoslangan farmatsevtika kuzatuvining to'liq oxirigacha tizimini joriy qiladi. Uning asosiy xususiyatlariga quyidagilar kiradi:
- Noyob identifikatorlar (GTIN, partiya/lot raqami, amal qilish muddati, seriya raqami) barcha qadoqlash darajalariga qo'llaniladi.
- dan foydalanish GS1 ma'lumotlar matritsasi mashinada o'qiladigan kodlash uchun shtrix kodlari
- Real vaqt rejimida monitoring qilish uchun MCAZ bilan markazlashtirilgan ma'lumotlarni almashish
- Minimal bosib chiqarish sifati, ma'lumotlar tuzilmasi va shtrix-kodlarni joylashtirish qoidalariga rioya qilish
- Asosiy ma'lumotlarni ro'yxatga olish Global joylashuv raqamlari (GLN)
- Ishlab chiqarish, tarqatish, sotish yoki qaytarib olish kabi ta'minot zanjiri voqealarini qo'lga olish va almashish
Maqsad soxtalashtirilgan tibbiy mahsulotlarni ishlab chiqarish va tarqatishni qisqartirish, chaqirib olish tizimini takomillashtirish, bemorlarni himoya qilish va farmatsevtika tizimiga ishonchni tiklashdan iborat.
Kim ta'sir qiladi?
Bu farmatsevtika ishlab chiqaruvchilari, etkazib beruvchilar, distribyutorlar, chakana sotuvchilar, sog'liqni saqlash muassasalari va mahsulotning kuzatilishini, haqiqiyligini va iste'molchilar xavfsizligini oshirishga qaratilgan ta'minot zanjirida ishtirok etadigan tartibga solish organlariga ta'sir qiladi.
Vaqt jadvali va amalga oshirish rejasi
Ushbu yo'riqnomani amalga oshirish bosqichma-bosqich yondashuvdan iborat:
- I bosqich (0–12 oy): Tanlangan ishlab chiqaruvchilar va distribyutorlar bilan tajriba loyihalari
yuqori xavfli mahsulotlar uchun aniqlangan.
- II bosqich (12-36 oy): ta'minot zanjiri bo'ylab bosqichma-bosqich o'tish.
- III bosqich (36-60 oy): To'liq amalga oshirish va tartibga solish.
MCAZ davriy yangilanishlar, texnik yordam va o'tish davrida treninglar taqdim etadi
davr.
Muvofiqlik va ta'minot zanjiri samaradorligi uchun nima uchun muhim?
Seriyalashtirish va standartlashtirilgan mahsulotni kodlash kontrafakt dori vositalarining qonuniy ta'minot zanjiriga kirishi xavfini kamaytiradi. Kuzatuv mavjudligi bilan siz mahsulotning ishlab chiqarishdan tortib to savdo nuqtasigacha bo'lgan harakati haqida to'liq ko'rinishga ega bo'lasiz. Eslab qolish tezligi va aniqligini oshirish moliyaviy yo‘qotishlarni kamaytirishga va brend obro‘sini himoya qilishga yordam beradi.
Majburiy ma'lumotlarni almashish va voqealar haqida hisobot inventarizatsiya, amal qilish muddati va logistika ko'rsatkichlari haqida real vaqtda ma'lumot beradi. GS1 global standartlariga moslashish, shu kabi tizimlar allaqachon mavjud bo'lgan eksport bozorlarida ham muvofiqlikni soddalashtiradi.
Umuman olganda, Zimbabve farmatsevtika kuzatuvi reglamenti:
- Soxta mahsulotlardan daromad yo'qotishlarini kamaytiradi
- Eslab qolishni yaxshilash orqali ta'minot zanjiri bo'ylab to'liq ko'rinish beradi
- Global seriyalashtirish standartlariga mos keladi
- Normativ nazoratni va aholi ishonchini mustahkamlaydi
Evropa Ittifoqi yoki Saudiya Arabistoni kabi seriyali bozorlarda allaqachon faol bo'lgan kompaniyalar Zimbabve tizimini tanish deb bilishadi, chunki u o'rnatilgan GS1 spetsifikatsiyalari va eng yaxshi jahon amaliyotlari.
SoftGroupning me'yoriy nazoratni qo'llab-quvvatlash bo'yicha tajribasi
SoftGroup da biz kuzatuvga muvofiqlikning murakkabligini tushunamiz. Shuning uchun biz sizning operatsiyalaringizga mos keladigan moslashuvchan echimlarni taklif qila olamiz, aksincha emas. Siz ishlab chiqaruvchi, importyor yoki distribyutor bo'lishingizdan qat'i nazar, biz sizning Zimbabve farmatsevtika kuzatuvi reglamentiga o'tishingizni qo'llab-quvvatlaymiz:
- Milliy kuzatuv tizimiga silliq kirish
- GTIN tayinlash va shtrix-kod integratsiyasi (GS1-mos)
- Haqiqiy vaqtda voqea to'g'ridan-to'g'ri MCAZga hisobot beradi
- Aggregatsiya va ierarxik qadoqlashni boshqarish
- GLN-ni sozlash va to'liq tartibga solish uchun asosiy ma'lumotlarni tayyorlash
Bizning end-to-end platformamiz qo'l mehnatini minimallashtirish, muvofiqlik xavfini kamaytirish va birinchi kundanoq auditlarga tayyor ekanligingizni ta'minlash uchun mo'ljallangan.
Serializatsiya bilan allaqachon ishlayapsizmi?
Biz sizga mavjud tizimlaringizni moslashtirishga yordam beramiz MCAZ kuzatuvi talablari joriy ish oqimlaringizni buzmasdan.