Yevropa Ittifoqining Tibbiy asboblar toʻgʻrisidagi reglamenti (MDR) 2017-yil 5-mayda rasman eʼlon qilingan va 2017-yil 25-mayda kuchga kirdi. MDR Yevropa Ittifoqining amaldagi Tibbiy asboblar direktivasi (93/42/EEC) va Yevropa Ittifoqining faol implantatsiya qilinadigan tibbiy asboblar boʻyicha direktivasini almashtiradi. (90/385/EEC). Ushbu oq qog'ozda siz...
Ko'proq o'qish
MDR bo'yicha tibbiy asboblarga yangi Evropa Ittifoqi talablari haqida hamma narsani bilib oling. Quyidagi maydonlarni toʻldirish orqali oq qogʻozni hozir yuklab oling va butun dunyo boʻylab UDI talablari bilan tanishing. [qo'rqinchli id=47]...
Ko'proq o'qish
Aggregatsiya - bu ta'minot zanjiridagi dori-darmonlarni kuzatish bo'yicha yangi imkoniyat. Farmatsevtika kompaniyalari kuzatuv va yig'ish yechimlaridan foydalangan holda sezilarli xarajatlarni tejashga erishadilar. Ushbu o'zgarishlarning katta qismi ishlab chiqarish jarayonini yangilash bilan bog'liq. Hozirgi kunda ko'plab farmatsevtika kompaniyalari ushbu to'liq echimni kalit sifatida ko'rishadi ...
Ko'proq o'qish