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6月
宣布了有关加入阿联酋追溯系统 Tatmeen 的最新技术指南。
我们正在关注去年正式宣布建立的阿联酋追溯系统的发展。 Tatmeen 平台由 MOHAP、迪拜卫生局 (DHA) 和 EVOTEQ 合作创建，可实现整个供应链中药品的可追溯性。 5 月，关于序列化和跟踪与追溯 (T&T) 要求的 MoHAP 立法有了新版本的技术指南。
该文件详细定义了合作伙伴入职的整个过程，这些合作伙伴将与阿联酋追溯系统进行电子连接。该指南适用于 3PL、批签发商、CMO、配药商、分销商、国内/国外制造商、许可代理、MAH 和 MAH 科学办公室。
技术入职遵循以下过程：
- 请求技术用户
- Tatmeen 分期入职
- Tatmeen 分期资格
- Tatmeen 生产入职
*技术入职取决于业务合作伙伴所代表的组织性质。许多组织会选择与 Tatmeen 系统共享电子记录以满足阿联酋 MoHAP 立法，并且必须遵循该流程。
*如前所述，Tatmeen 环境由一个测试环境 (STAGING) 和一个高度可用的生产环境 (PRODUCTION) 组成。 STAGING 环境旨在供入职合作伙伴测试其测试系统与 Tatmeen API 的连接。合作伙伴必须成功连接才能连接到生产环境。关于生产，其主要目的是用于实时交易和消息传递。
关于泰明：
Tatmeen 是信息技术 (IT) 监管系统，将支持阿联酋制药行业的 T&T 立法。投放到阿联酋市场的所有产品都必须在次级产品包装上显示序列化的唯一标识符。此外，聚合包装（聚合的同质产品或物流单元）必须显示序列化的唯一标识符。必须使用适当的序列化标识符来记录产品在整个供应链中以及在分发给患者/消费者期间的操作和交易活动。
资料来源：