14 6 月

[网络研讨会]：深入了解意大利的药品追踪和追踪

获取您的三一音响玩家准备就绪...

完全理解关于意大利强制性药品跟踪和追踪要求的规定。

意大利即将实施的强制性跟踪和追踪要求对您来说是一个热门话题吗？

如果答案是是的 – 这是你的活动。如果答案是否定的 – 三思而后行 >>

因为这次活动将帮助您彻底了解意大利强制性标签要求的相关内容！

2024 年初，意大利国家药品核查组织成立，自那时起，该组织一直监督下一步立法步骤并支持即将进行的机构讨论。在 NMVO 成立后不到一个月，2 月份发布了“欧盟授权法”，规定了在意大利实施新系统的某些义务。

考虑到还有不到一年的时间，意大利 FMD（伪造药品指令）实施的六年延长期将结束，这是了解如何做好准备而避免无谓的干扰和紧张的最佳时机。

一如既往，乍一看，所有要求可能看起来都很复杂。这就是我们的专家来到这里的原因。在网络研讨会中，我们将从头开始，贯穿连载的整个过程，向您展示您需要了解的一切。

立即了解全貌并找到答案！

日期： 2024 年 7 月 16 日

时间： 上午 10:00（欧洲中部时间）

语言： 英语

意大利走向可追溯性之路 – 从 Bollino 到 GS1 2D Data Matrix 和防篡改设备

利益相关者 – 受即将发生的变化影响的供应链参与者

立法概述“欧盟授权法” – 在意大利实施新系统的义务

追踪与追溯要求 – 序列化的条形码要求

用例 - 为了更清晰、更具体的理解，举出具体案例

问答环节

您可以在活动开始前向主持人发送您的具体问题 maria.docheva@softgroup.eu

在本次会议中，我们将回答网络研讨会之前和期间收到的所有问题。

网络研讨会录音请求免费>>获取录音这里