[博客] 亚美尼亚宣布药品追踪试点项目

02 12 月

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11月底，亚美尼亚政府发布了关于实施药品标识试点项目的政府法令#1715。

试点项目概述

试点项目范围涵盖医药产品和疫苗。项目启动日期为 2024 年 10 月 31 日.

该计划的实施授权机构是亚美尼亚共和国国家税收委员会。该计划及其结果的评估在亚美尼亚共和国国家税收委员会和“亚美尼亚技术发展中心”的监督下进行。亚美尼亚共和国总理办公室应在项目评估结束日期后十天内向亚美尼亚共和国国家税收委员会提交项目评估结果。

根据目前的信息，预计药品强制标签将于 2025 年 4 月 1 日.

该系统的运营商是 CRPT 亚美尼亚 https://e-mark.am/ru/products/medicine

人类疫苗，供零售
药品（除标题 3002、3005 或 3006 的药品外），由混合或非混合产品组成，用于治疗或预防用途，以定量剂型（包括透皮系统形式的药物）或零售形式或包装制成
放射检查用造影剂；供患者使用的诊断试剂
以激素、税目 2937 的其他化合物或杀精子剂为基础的化学避孕药

亚美尼亚制药业是该国经济的主要推动力之一。政府认识到该行业的潜力，并将其列为 2021-2026 年政府综合行动计划中的五个优先发展领域之一。

根据研究，医药市场预计在 2024 年实现 $1.427 亿美元的收入。最大的行业之一是肿瘤药物，预计今年的市场规模将达到 $2397 万美元。根据经验，预计该行业的产品将符合强制标记的要求。

亚美尼亚的战略位置为制药公司提供了显著的优势，它是通向区域和全球市场的门户，并提供了广泛的客户群。

SoftGroup 将继续关注亚美尼亚在增强序列化和可追溯性方面的努力。但是，如果您需要有关亚美尼亚跟踪和追踪法规合规性的更多信息，请与我们的专家安排免费咨询 >> communication@softgroup.eu

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