约旦 FDA 将序列化合规期限延长至 2025 年 6 月

约旦食品药品管理局 (JFDA) 宣布延长在受监管药品的二次包装上实施 DataMatrix 代码和序列化的合规期限。新的截止日期定于 2025 年 6 月 30 日.

 

序列化是确保产品可追溯性和真实性的关键措施，可保障医药供应链的安全。此次延期为制药公司提供了更多时间来使其包装流程符合最新的监管要求。

 

这对制药公司意味着什么

 

在约旦经营的药品制造商和分销商目前拥有：

• 额外的准备时间：公司可以评估其现有的包装系统并计划进行必要的调整。
• 投资序列化解决方案的机会：该扩展使企业能够选择和实施正确的技术以满足合规标准。
• 强化训练期：可以对团队进行适当的培训，以管理和维护序列化流程。

 

保持更新

 

如需了解官方详细信息和进一步更新，请访问 约旦 FDA 网站 或查阅其官方通讯以确保遵守监管变化。

 

结论

 

延长的时间表使公司能够采用序列化流程，同时保持运营效率。积极主动的规划和强大的解决方案将确保合规性并加强约旦药品的完整性。

 

如果您的组织需要支持以实现序列化合规性， 联系我们，了解 SATT 平台如何提供帮助.