亚美尼亚新规概览
自 2026 年起，在亚美尼亚销售的所有药品都必须贴上标签并向该国官方国家系统报告。
主要要求包括：
- 生成和管理包含唯一 GTIN、序列号和加密验证保护（加密代码和加密签名）的二维数据矩阵代码，由 亚美尼亚 AIC MT（E-mark）体系
- 将每包数据报告给国家系统
- 在每个可销售包装上打印二维 DataMatrix 代码
- 确保所有供应链参与者之间的数据流
如果您的公司不遵守规定，您的产品将不允许上市。
下载清单
制造商和进口商的责任是什么？
亚美尼亚即将出台新规。如果您在该国生产或进口医疗产品，则需要遵循序列化步骤，例如应用 DataMatrix 条形码并报告产品数据。这听起来可能很复杂，但我们已将其简化。
下载我们的免费清单并逐步保持合规。
下载清单
我们帮助您从义务到执行
SoftGroup 已与欧洲、独联体和中东地区的 130 多家制药公司合作。我们深知进入国家/地区系统的复杂性以及紧迫的期限压力。
您从我们这里可以得到什么：
- 任何包装线的序列化和聚合
- 与基于 GS1 的国家系统集成
- 与 E-mark Armenian AIC MT 系统进行实时安全通信和数据交换——请求和接收加密保护、报告等。
- 与 ERP、WMS 和合作伙伴无缝交换数据
- 根据亚美尼亚的要求定制的专家指导
- 支持您的语言和时区
不会中断。没有不必要的成本。只有一条清晰的合规路径。
