Онлайн семинар:
Ключови аспекти на изискванията за сериализация при медицински изделия в Европа
Крайният срок за въвеждането на сериализация за медицински изделия и изделия за инвитро диагностика наближава. Изпълнението им обаче поставя определени въпроси и предизвикателства пред производители, вносители и оторизирани предс тавители。
Имаме удоволствието да Ви поканим на онлайн семинар-обучение, на който да Ви запознаем с предстоящите регулации и да о тговорим на Вашите въпроси.
发布日期:2020 年 5 月。
时间:9:30。
作品名称: Български
9:30-10:00 Регулации при медицински изделия (MDR 2017/745/EU) 和 изделията за инвитро диагностика (IVDR 2017/746/EU)
10:00-10:30 Стандарти според системата за уникална идентификация на изделията (UDI) за медицински изделия (баркод формат и човекочет) има част)
10:30-10:45 Въпроси и отговори
10:45-11:00 普奥奇夫卡
11:00-11:30 Класификация на медицинските изделия и изделия за инвитро диагностика
11:30-12:00 Срокове за имплементация на решения за проследяемост според класификацията на изделията
12:00-12:15 Въпроси и отговори
12:15-12:30 普奥奇夫卡
12:30-13:00 Европейска база данни за медицинските изделия (EUDAMED): предстоящи срокове, модули и регистраци
13:00-13:30 Сравнителен анализ на изискванията за сериализация на медицински изделия и изделия за инвитро диагностика в Европа и С ΔЩ
13:30 Въпроси и отговори
GS1 е международна организация с нестопанска цел със седалище в Брюксел, представлявана от 114 GS1 Национални орга是的,GS1 是一款 GS1 车型。
GS1 和 внедрява стандарти за идентификация на стоки, услуги, локации, документи, процеси 和 други в различни сектори на индустрията един от които и сектор здравеопазване。
GS1 的 България е насочена към администриране 和 популяризиране на стандартите в страната, като организацият一个 осигурява на българските фирми достъп до глобална система за идентификация 和 маркиране с баркод。